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目的了解广东地区GBV-C/HGV 5′NCR区的序列变异情况.方法以GBV-C和HGV的5′NCR区完全同源的序列设计合成引物用于套式RT-PCR.从广东地区的10例GBV-C/HGV感染者血中扩增了10个序列,分别克隆至pUC19或pT-Adv载体.以35 S标记的双脱氧链末端终止法对这10个序列分别进行正反两个方向的序列测定.结果 10株序列相互间同源性最大为100
作者：付涌水；曹开源；吕凌
来源：广东医学 2000 年 21卷 5期
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