目的探索适用临床的异种骨髓移植诱导免疫耐受的方案.方法受体SD大鼠接受亚致死剂量照射(5.5 Gy)当天尾静脉注射BALB/c小鼠骨髓细胞8×107,2 d 后腹腔内注射环磷酰胺 150 mg/kg.分别于移植后30,60及 90 d 取受体大鼠外周血,用特异性单抗作直接免疫荧光染色后上流式细胞仪(FACS)分析,检测骨髓植入的嵌合情况,并于4周后作皮片移植和混合淋巴反应(MLR),检查免疫耐受情况.结果受体大鼠外周血可检测到小鼠骨髓源性细胞,嵌合体在 90 d 时仍存在.皮片移植和MLR证明受体SD大鼠对供体 BALB/c小鼠产生特异性免疫耐受,对无关第3者C57BL/6小鼠仍有强烈免疫应答.结论小鼠到大鼠骨髓移植成功地诱导了特异性免疫耐受.
目的探索适用临床的异种骨髓移植诱导免疫耐受的方案.方法受体SD大鼠接受亚致死剂量照射(5.5 Gy)当天尾静脉注射BALB/c小鼠骨髓细胞8×107,2 d 后腹腔内注射环磷酰胺 150 mg/kg.分别于移植后30,60及 90 d 取受体大鼠外周血,用特异性单抗作直接免疫荧光染色后上流式细胞仪(FACS)分析,检测骨髓植入的嵌合情况,并于4周后作皮片移植和混合淋巴反应(MLR),检查免疫耐受情况.结果受体大鼠外周血可检测到小鼠骨髓源性细胞,嵌合体在 90 d 时仍存在.皮片移植和MLR证明受体SD大鼠对供体 BALB/c小鼠产生特异性免疫耐受,对无关第3者C57BL/6小鼠仍有强烈免疫应答.结论小鼠到大鼠骨髓移植成功地诱导了特异性免疫耐受.
