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目的研究α1,4半乳糖糖基转移酶(α1,4Gal T)基因硫代反义核酸对脑胶质瘤细胞系SWO-38细胞的增值与凋亡的影响及其与Bcl-2和Bax表达的关系.方法采用脂质体介导的基因转染方法将人工合成α1,4Gal T基因反义核酸转入SWO-38细胞中.应用RT-PCR检测对α1,4Gal T mRNA表达的影响,应用克隆形成实验检测对细胞增殖的作用,应用流式细胞术(FCM)和琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡的发生,应用FCM检测Bax和Bcl-2表达的变化.结果反义核酸转染后,经RT-PCR检测证实α1,4Gal T mRNA基因的表达下降;克隆形成试验显示细胞生长明显受到抑制(P<0.01); FCM检测表明,导入α1,4Gal T基因反义核酸的SWO-38细胞的凋亡明显增加(P<0.01),Bcl-2蛋白表达显著下降(P<0.01),而Bax蛋白表达显著提高(P<0.01). 结论α1,4Gal T基因硫代反义核酸可诱导脑胶质瘤细胞系SWO-38细胞凋亡,其机制与Bcl-2和Bax基因调控有关.

作者:郑刚;张积仁;刘发全;王雄文;张新宇

来源:广东医学 2002 年 23卷 10期

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郑刚;张积仁;刘发全;王雄文;张新宇
来源:
广东医学 2002 年 23卷 10期
标签:
脑胶质瘤 α1,4半乳糖糖基转移酶 反义核酸 Bcl-2 Bax
目的研究α1,4半乳糖糖基转移酶(α1,4Gal T)基因硫代反义核酸对脑胶质瘤细胞系SWO-38细胞的增值与凋亡的影响及其与Bcl-2和Bax表达的关系.方法采用脂质体介导的基因转染方法将人工合成α1,4Gal T基因反义核酸转入SWO-38细胞中.应用RT-PCR检测对α1,4Gal T mRNA表达的影响,应用克隆形成实验检测对细胞增殖的作用,应用流式细胞术(FCM)和琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡的发生,应用FCM检测Bax和Bcl-2表达的变化.结果反义核酸转染后,经RT-PCR检测证实α1,4Gal T mRNA基因的表达下降;克隆形成试验显示细胞生长明显受到抑制(P<0.01); FCM检测表明,导入α1,4Gal T基因反义核酸的SWO-38细胞的凋亡明显增加(P<0.01),Bcl-2蛋白表达显著下降(P<0.01),而Bax蛋白表达显著提高(P<0.01). 结论α1,4Gal T基因硫代反义核酸可诱导脑胶质瘤细胞系SWO-38细胞凋亡,其机制与Bcl-2和Bax基因调控有关.