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目的对亚临床肝性脑病(SHE)患者进行乳果糖长短程治疗以比较其对SHE生存质量的影响.方法 60例经数字连接试验(NCT),数字符号试验(DST)和(或)诱发电位检查异常并配合治疗的SHE患者随机分配入对照组、乳果糖短程治疗组及长程治疗组中,每组各20例.对照组仅给予Vit Bco治疗24周,短程治疗组另再给予口服乳果糖治疗8周,长程治疗组则另再给予口服乳果糖至24周.分别在第0,8,16,24周末作血氨、生存质量(WHOQOL-BREF中国版)检查并观察肝性脑病(HE)发病率.结果①治疗后3组间比较在生存质量的环境领域差异无显著性(P>0.05), 但在血氨、生存质量的生理、心理、社会关系领域差异均有显著性(P<0.05):其中第8周,长程、短程组均较对照组有明显改善(P<0.05)(血氨除外,P>0.05),长短程组之间差异无显著性(P>0.05);第16周,长程组均较对照组和短程组有明显改善(P<0.05),短程组和对照组之间差异无显著性(P>0.05);第24周,长程组均明显好于对照组和短程组(P<0.05),短程组和对照组之间差异无显著性(P>0.05).②随访24周,对照组、短程组、长程组肝性脑病累计发病率分别为40

作者:曾峥;李瑜元

来源:广东医学 2003 年 24卷 9期

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曾峥;李瑜元
来源:
广东医学 2003 年 24卷 9期
标签:
肝硬化 生存质量 乳果糖
目的对亚临床肝性脑病(SHE)患者进行乳果糖长短程治疗以比较其对SHE生存质量的影响.方法 60例经数字连接试验(NCT),数字符号试验(DST)和(或)诱发电位检查异常并配合治疗的SHE患者随机分配入对照组、乳果糖短程治疗组及长程治疗组中,每组各20例.对照组仅给予Vit Bco治疗24周,短程治疗组另再给予口服乳果糖治疗8周,长程治疗组则另再给予口服乳果糖至24周.分别在第0,8,16,24周末作血氨、生存质量(WHOQOL-BREF中国版)检查并观察肝性脑病(HE)发病率.结果①治疗后3组间比较在生存质量的环境领域差异无显著性(P>0.05), 但在血氨、生存质量的生理、心理、社会关系领域差异均有显著性(P<0.05):其中第8周,长程、短程组均较对照组有明显改善(P<0.05)(血氨除外,P>0.05),长短程组之间差异无显著性(P>0.05);第16周,长程组均较对照组和短程组有明显改善(P<0.05),短程组和对照组之间差异无显著性(P>0.05);第24周,长程组均明显好于对照组和短程组(P<0.05),短程组和对照组之间差异无显著性(P>0.05).②随访24周,对照组、短程组、长程组肝性脑病累计发病率分别为40