目的探讨诱导持久稳定的嵌合体来维持耐受的方法.方法给SD大鼠亚致死照射+BALB/c小鼠骨髓细胞+环磷酰胺建立混合嵌合体模型后,于BMT后14 d 输注供鼠脾细胞3×107或于14,21,28 d 输注供鼠脾细胞1×107、3×107、5×107,在输注脾细胞后90,120 d,检测小鼠源性细胞在受鼠体内植活情况,通过混合淋巴细胞反应(MLR)及迟发性超敏反应(DTH)检测诱导维持耐受情况.结果模型建立后未输注组,受鼠外周血于90 d 时可测出小鼠源性细胞,但120 d 已测不出,MLR和DTH检测显示耐受已消失,而输注组120 d 时受鼠外周血仍可测得小鼠源性细胞,MLR及DTH检查仍出示特异性耐受,且BMT后第14,21,28天输注组和14 d 输注组,差异有显著性.结论输注供体脾细胞可成功诱导持久稳定的混合嵌合体来维持特异性耐受.
目的探讨诱导持久稳定的嵌合体来维持耐受的方法.方法给SD大鼠亚致死照射+BALB/c小鼠骨髓细胞+环磷酰胺建立混合嵌合体模型后,于BMT后14 d 输注供鼠脾细胞3×107或于14,21,28 d 输注供鼠脾细胞1×107、3×107、5×107,在输注脾细胞后90,120 d,检测小鼠源性细胞在受鼠体内植活情况,通过混合淋巴细胞反应(MLR)及迟发性超敏反应(DTH)检测诱导维持耐受情况.结果模型建立后未输注组,受鼠外周血于90 d 时可测出小鼠源性细胞,但120 d 已测不出,MLR和DTH检测显示耐受已消失,而输注组120 d 时受鼠外周血仍可测得小鼠源性细胞,MLR及DTH检查仍出示特异性耐受,且BMT后第14,21,28天输注组和14 d 输注组,差异有显著性.结论输注供体脾细胞可成功诱导持久稳定的混合嵌合体来维持特异性耐受.
