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目的 观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对大鼠脑缺血再灌注缺血半暗带侧皮质区p-Akt(Ser473)表达的影响,进一步探讨bFGF的神经保护机制.方法 应用栓线法建立大鼠脑缺血再灌注模型,36只实验大鼠随机分为3组:假手术组、缺血再灌注组和bFGF组,于缺血1 h再灌注24 h行神经功能评分,TTC染色测梗死面积,TUNEL法检测细胞凋亡数目,免疫组化检测Akt表达,并进行图像分析.结果 缺血再灌注组及bFGF组的神经功能评分分别为(3.18±0.65)分、(2.23±0.59)分,两组比较差异有显著性(P<0.05);假手术组、缺血再灌注组及bFGF组凋亡细胞数目分别为0.91±0.65、17.28±1.01及13.22±1.35,bFGF组的凋亡细胞数目较缺血再灌注组明显减少(P<0.05);假手术组、缺血再灌注组及bFGF组p-Akt(Ser473)表达量分别为94.12±5.27、106.12±2.02及97.28±5.01,与假手术组比较,缺血再灌注组p-Akt(Ser473)表达减少,bFGF组p-Akt(Ser473)表达量显著高于缺血再灌注组(P<0.05).结论 bFGF的神经保护作用可能与其上调p-Akt(Ser473)表达水平有关.

作者:于奎营;韩江全;张海霞

来源:广东医学 2010 年 31卷 23期

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作者:
于奎营;韩江全;张海霞
来源:
广东医学 2010 年 31卷 23期
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碱性成纤维细胞生长因子 脑缺血再灌注 p-Akt(Ser473) 大鼠
目的 观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对大鼠脑缺血再灌注缺血半暗带侧皮质区p-Akt(Ser473)表达的影响,进一步探讨bFGF的神经保护机制.方法 应用栓线法建立大鼠脑缺血再灌注模型,36只实验大鼠随机分为3组:假手术组、缺血再灌注组和bFGF组,于缺血1 h再灌注24 h行神经功能评分,TTC染色测梗死面积,TUNEL法检测细胞凋亡数目,免疫组化检测Akt表达,并进行图像分析.结果 缺血再灌注组及bFGF组的神经功能评分分别为(3.18±0.65)分、(2.23±0.59)分,两组比较差异有显著性(P<0.05);假手术组、缺血再灌注组及bFGF组凋亡细胞数目分别为0.91±0.65、17.28±1.01及13.22±1.35,bFGF组的凋亡细胞数目较缺血再灌注组明显减少(P<0.05);假手术组、缺血再灌注组及bFGF组p-Akt(Ser473)表达量分别为94.12±5.27、106.12±2.02及97.28±5.01,与假手术组比较,缺血再灌注组p-Akt(Ser473)表达减少,bFGF组p-Akt(Ser473)表达量显著高于缺血再灌注组(P<0.05).结论 bFGF的神经保护作用可能与其上调p-Akt(Ser473)表达水平有关.