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目的 观察淫羊藿提取液(epimedium extract,EE)和雌二醇(17β-Estradiol,E2)联合使用对体外培养大鼠成骨细胞增殖和分化的影响.方法 用酶消化法分离新生SD大鼠颅盖骨成骨细胞.用基础培养基培养3 d后获得未分化成骨细胞(undifferenciation osteoblast,udOB),继续用条件培养基培养3 d定向诱导分化为成骨细胞(differenciation osteoblast,dOB),分别以低剂量(1 mg/L)、中剂量(5 mg/L)及高剂量(10 mg/L)EE与10 μmol/L E2联合干预48 h,检测细胞增殖率、碱性磷酸酶(alkline phosphatase,AKP)比活性及骨连接素(osteonectin,ON)基因mRNA水平.结果 对udOB,高剂量联用组的增殖率及各联用组的AKP活性显著高于其他组,但ON的mRNA水平没有显著性差异;对dOB,高剂量联用组的增殖率也明显高于其他组,但各联用组的AKP活性较对照组降低,而ON的mRNA水平上调.结论 EE和E2联合使用,较低剂量EE即有协同促进成骨细胞增殖作用,但高剂量EE的协同促增殖效应更强,而协同促分化作用主要表现在成骨细胞的分化早期,对分化成熟的成骨细胞有促成骨作用.

作者:金勋杰;陆幸妍;许多荣;吴飞虎;陈珺;卢丽;杨国柱;秦中华;曾昭利;李青南

来源:广东医学 2011 年 32卷 8期

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金勋杰;陆幸妍;许多荣;吴飞虎;陈珺;卢丽;杨国柱;秦中华;曾昭利;李青南
来源:
广东医学 2011 年 32卷 8期
标签:
成骨细胞 淫羊藿提取液 雌二醇 细胞增殖 细胞分化 成骨作用
目的 观察淫羊藿提取液(epimedium extract,EE)和雌二醇(17β-Estradiol,E2)联合使用对体外培养大鼠成骨细胞增殖和分化的影响.方法 用酶消化法分离新生SD大鼠颅盖骨成骨细胞.用基础培养基培养3 d后获得未分化成骨细胞(undifferenciation osteoblast,udOB),继续用条件培养基培养3 d定向诱导分化为成骨细胞(differenciation osteoblast,dOB),分别以低剂量(1 mg/L)、中剂量(5 mg/L)及高剂量(10 mg/L)EE与10 μmol/L E2联合干预48 h,检测细胞增殖率、碱性磷酸酶(alkline phosphatase,AKP)比活性及骨连接素(osteonectin,ON)基因mRNA水平.结果 对udOB,高剂量联用组的增殖率及各联用组的AKP活性显著高于其他组,但ON的mRNA水平没有显著性差异;对dOB,高剂量联用组的增殖率也明显高于其他组,但各联用组的AKP活性较对照组降低,而ON的mRNA水平上调.结论 EE和E2联合使用,较低剂量EE即有协同促进成骨细胞增殖作用,但高剂量EE的协同促增殖效应更强,而协同促分化作用主要表现在成骨细胞的分化早期,对分化成熟的成骨细胞有促成骨作用.