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目的 探讨过继细胞免疫疗法(ACI)治疗重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)的可行性.方法 对21例志愿接受新型ACI的SAA患者临床资料进行回顾性分析.对所选患者每周抽取自体20~50 mL外周静脉血,分离出单核细胞后用GM-CSF和钙离子载体A23187刺激2 d后回输给患者.结果 21例SAA患者在接受ACI治疗后,7例(33.3

作者:余卫;陈嘉榆;陈玲珍;巫进明;詹昱;冯可欣;杨德懋;曲佳;谭雪芳

来源:广东医学 2011 年 32卷 13期

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作者:
余卫;陈嘉榆;陈玲珍;巫进明;詹昱;冯可欣;杨德懋;曲佳;谭雪芳
来源:
广东医学 2011 年 32卷 13期
标签:
重型 再生障碍性贫血 免疫疗法 生物疗法
目的 探讨过继细胞免疫疗法(ACI)治疗重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)的可行性.方法 对21例志愿接受新型ACI的SAA患者临床资料进行回顾性分析.对所选患者每周抽取自体20~50 mL外周静脉血,分离出单核细胞后用GM-CSF和钙离子载体A23187刺激2 d后回输给患者.结果 21例SAA患者在接受ACI治疗后,7例(33.3