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目的 观察FVADT方案(氟达拉滨、长春新碱、表阿霉素、地塞米松、沙立度胺)治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的疗效和不良反应,以期为MM患者探索安全有效的治疗方法.方法 回顾性分析接受FVADT方案的MM患者(FVADT组)22例,观察其部分缓解(PR)率、达到PR时间、无进展生存期(PFS)及总生存期(OS),并与33例接受VAD(长春新碱、表阿霉素、地塞米松)方案的患者(VAD组)相比较,并记录化疗相关不良反应.结果 FVADT组的PR率明显高于VAD组(P<0.05),而两组达到PR的时间差异无显著性(P>0.05).FVADT组的PFS及OS均较VAD组明显延长(P<0.05).FVADT组WBC下降的最低值低于VAD组,而且WBC上升至1.5×109·L-1的时间也比VAD组延长.FVADT组治疗过程中出现便秘、腹胀、嗜睡、发热等不良反应概率高于VAD组.结论 FVADT方案治疗MM患者PR率明显高于VAD方案,且PFS及OS均较VAD方案明显延长,虽然FVADT方案对骨髓的抑制较VAD方案显著,但可控制.总体而言,FVADT是一种治疗MM安全、疗效更佳的方案.

作者:董维;蔡嘉惠;杨辉;翟晓

来源:广东医学 2011 年 32卷 13期

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董维;蔡嘉惠;杨辉;翟晓
来源:
广东医学 2011 年 32卷 13期
标签:
多发性骨髓瘤 化疗 氟达拉滨 沙立度胺
目的 观察FVADT方案(氟达拉滨、长春新碱、表阿霉素、地塞米松、沙立度胺)治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)的疗效和不良反应,以期为MM患者探索安全有效的治疗方法.方法 回顾性分析接受FVADT方案的MM患者(FVADT组)22例,观察其部分缓解(PR)率、达到PR时间、无进展生存期(PFS)及总生存期(OS),并与33例接受VAD(长春新碱、表阿霉素、地塞米松)方案的患者(VAD组)相比较,并记录化疗相关不良反应.结果 FVADT组的PR率明显高于VAD组(P<0.05),而两组达到PR的时间差异无显著性(P>0.05).FVADT组的PFS及OS均较VAD组明显延长(P<0.05).FVADT组WBC下降的最低值低于VAD组,而且WBC上升至1.5×109·L-1的时间也比VAD组延长.FVADT组治疗过程中出现便秘、腹胀、嗜睡、发热等不良反应概率高于VAD组.结论 FVADT方案治疗MM患者PR率明显高于VAD方案,且PFS及OS均较VAD方案明显延长,虽然FVADT方案对骨髓的抑制较VAD方案显著,但可控制.总体而言,FVADT是一种治疗MM安全、疗效更佳的方案.