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目的 探讨多聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶[Poly(ADP-ribose) polymerases,PARP]抑制剂5-氨基异喹啉酮(5-Aminoisoquinolinone·HCl,5-AIQ),对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC3凋亡和增殖的作用.方法 将PC3细胞株分组培养并应用PARP抑制剂5-AIQ处理后,流式细胞仪检测5-AIQ对PC3细胞株凋亡的影响;应用蛋白印迹法检测5-AIQ对PC3细胞内PARP表达的影响;用MTS法检测5-AIQ对PC3细胞增殖的影响,同时采用流式细胞仪观察5-AIQ处理PC3细胞后细胞凋亡的变化.结果 与未经5-AIQ处理的前列腺癌细胞比较,5-AIQ能明显抑制前列腺癌细胞内PARP的蛋白表达;对前列腺癌细胞的增殖具有明显的抑制作用,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞仪分析显示,5-AIQ可引起细胞凋亡.结论 5-AIQ可以通过抑制细胞内PARP的表达,从而对细胞的增殖有明显抑制作用,并诱导细胞的凋亡.期望为雄激素非依赖性前列腺基因治疗提供一个新的方向.

作者:曾少华;曾国华;李舒珏;梁叶萍;欧莉莉;吴文起

来源:广东医学 2012 年 33卷 12期

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作者:
曾少华;曾国华;李舒珏;梁叶萍;欧莉莉;吴文起
来源:
广东医学 2012 年 33卷 12期
标签:
PARP 5-AIQ 前列腺癌 蛋白表达 细胞增殖与凋亡
目的 探讨多聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶[Poly(ADP-ribose) polymerases,PARP]抑制剂5-氨基异喹啉酮(5-Aminoisoquinolinone·HCl,5-AIQ),对雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC3凋亡和增殖的作用.方法 将PC3细胞株分组培养并应用PARP抑制剂5-AIQ处理后,流式细胞仪检测5-AIQ对PC3细胞株凋亡的影响;应用蛋白印迹法检测5-AIQ对PC3细胞内PARP表达的影响;用MTS法检测5-AIQ对PC3细胞增殖的影响,同时采用流式细胞仪观察5-AIQ处理PC3细胞后细胞凋亡的变化.结果 与未经5-AIQ处理的前列腺癌细胞比较,5-AIQ能明显抑制前列腺癌细胞内PARP的蛋白表达;对前列腺癌细胞的增殖具有明显的抑制作用,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞仪分析显示,5-AIQ可引起细胞凋亡.结论 5-AIQ可以通过抑制细胞内PARP的表达,从而对细胞的增殖有明显抑制作用,并诱导细胞的凋亡.期望为雄激素非依赖性前列腺基因治疗提供一个新的方向.