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目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-238位点基因单核苷酸多态性(SNP)与Infliximab(英夫利昔单抗)治疗类风湿性关节炎(RA)疗效的相关性.方法 对102例中国RA患者使用Infliximab进行治疗,以28处关节疾病活动度评分(DAS28)、健康评估问卷(HAQ)评分及美国风湿病学会(ACR)与欧洲抗风湿病联盟(EULAR)共同制定的RA临床缓解新标准为工具,评估Infliximab对RA的疗效.采用TaqMan MGB探针法检测TNF-α基因-238位点的SNP.统计分析TNF-α基因-238位点的SNP与Infliximab治疗RA疗效的相关性.结果 具有GG基因型的RA患者在治疗后DAS28评分和HAQ评分均显著降低(P<0.05),而具有AA基因型及AG基因型的RA患者在治疗后DAS28评分和HAQ评分均无显著变化(P>0.05).具有GG基因型的RA患者在治疗后达到临床缓解新标准的比例为91.8

作者:李博;胡秋侠;钟贵芳;何伟珍;孔卫红;陈雅硕;谢燕;李剑松;张丽君;叶志中

来源:广东医学 2012 年 33卷 24期

知识库介绍

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李博;胡秋侠;钟贵芳;何伟珍;孔卫红;陈雅硕;谢燕;李剑松;张丽君;叶志中
来源:
广东医学 2012 年 33卷 24期
标签:
肿瘤坏死因子-α 单核苷酸多态性 Infliximab 类风湿关节炎
目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因-238位点基因单核苷酸多态性(SNP)与Infliximab(英夫利昔单抗)治疗类风湿性关节炎(RA)疗效的相关性.方法 对102例中国RA患者使用Infliximab进行治疗,以28处关节疾病活动度评分(DAS28)、健康评估问卷(HAQ)评分及美国风湿病学会(ACR)与欧洲抗风湿病联盟(EULAR)共同制定的RA临床缓解新标准为工具,评估Infliximab对RA的疗效.采用TaqMan MGB探针法检测TNF-α基因-238位点的SNP.统计分析TNF-α基因-238位点的SNP与Infliximab治疗RA疗效的相关性.结果 具有GG基因型的RA患者在治疗后DAS28评分和HAQ评分均显著降低(P<0.05),而具有AA基因型及AG基因型的RA患者在治疗后DAS28评分和HAQ评分均无显著变化(P>0.05).具有GG基因型的RA患者在治疗后达到临床缓解新标准的比例为91.8