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目的 探讨同步放化疗联合尼妥珠单抗对局部晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应.方法 将68例局部晚期鼻咽癌患者分为观察组36例和对照组32例,所有患者均接受放化疗同步治疗,鼻咽部照射剂量为70~78 Gy/7~7.5周,颈部淋巴结照射剂量为60~70 Gy/7周,同步化疗采用多西他赛70 mg/m2+顺铂80 mg/m2,每3周重复1次,观察组在放化疗同时加用尼妥珠单抗注射液100 mg,于放疗前静脉滴注,每周1次,直至放疗结束.比较两组临床疗效及不良反应.结果 治疗结束后,观察组总有效率(97.2%)高于对照组(93.7%),但差异无统计学意义(P>0.05).观察组Ⅲ级以上放射性皮炎、黏膜反应分别为16.67%、13.89%,高于对照组的3.12%、6.25%,但差异无统计学意义(P>0.05).两组Ⅲ级恶心呕吐及白细胞下降发生率分别为16.67%、2.78%和15.62%、3.12%,差异无统计学意义(P>0.05).未见其他严重不良反应发生.结论 放化疗联合尼妥珠单抗治疗局部晚期鼻咽癌安全有效,未明显增加严重不良反应.

作者:胡建新;古伟光;贺志仁;罗海涛;徐敏

来源:广东医学 2013 年 34卷 13期

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作者:
胡建新;古伟光;贺志仁;罗海涛;徐敏
来源:
广东医学 2013 年 34卷 13期
标签:
鼻咽癌 放化疗 尼妥珠单抗 疗效
目的 探讨同步放化疗联合尼妥珠单抗对局部晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应.方法 将68例局部晚期鼻咽癌患者分为观察组36例和对照组32例,所有患者均接受放化疗同步治疗,鼻咽部照射剂量为70~78 Gy/7~7.5周,颈部淋巴结照射剂量为60~70 Gy/7周,同步化疗采用多西他赛70 mg/m2+顺铂80 mg/m2,每3周重复1次,观察组在放化疗同时加用尼妥珠单抗注射液100 mg,于放疗前静脉滴注,每周1次,直至放疗结束.比较两组临床疗效及不良反应.结果 治疗结束后,观察组总有效率(97.2%)高于对照组(93.7%),但差异无统计学意义(P>0.05).观察组Ⅲ级以上放射性皮炎、黏膜反应分别为16.67%、13.89%,高于对照组的3.12%、6.25%,但差异无统计学意义(P>0.05).两组Ⅲ级恶心呕吐及白细胞下降发生率分别为16.67%、2.78%和15.62%、3.12%,差异无统计学意义(P>0.05).未见其他严重不良反应发生.结论 放化疗联合尼妥珠单抗治疗局部晚期鼻咽癌安全有效,未明显增加严重不良反应.