目的 探讨FTY720对1型糖尿病肾病大鼠肾脏的干预作用及其机制.方法采用腹腔注射60 mg/kg链脲佐菌素诱导1型糖尿病肾病大鼠模型,造模成功后分为4组:空白对照组、模型组、二甲双胍组和FTY720组.二甲双胍组给予盐酸二甲双胍片100 mg/kg灌胃,FTY720组给予1 mg/kg FTY720,连续给药28 d后采血处死大鼠,检测血清和尿液中BUN、Cr、TC、TG、HbA1C、24 h尿蛋白和FINS水平,后取肾组织染色后行病理检验,观察其组织学改变,测定肾组织内TGF-β1、Col-Ⅳ的表达.结果 二甲双胍组和FTY720组BUN、Cr、TC、TG、24 h尿蛋白、HbA1C和FINS均较模型组有所下降,其中FTY720组指标下降更明显(P<0.01),模型组肾脏形态学病理有明显病变,FTY720和二甲双胍组有不同程度改善,FTY720组的TGF-β1、Col-Ⅳ的表达下降明显,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 FTY720可改善1型糖尿病肾病大鼠肾脏损害,延缓肾功能损害进程,其作用机制可能与FTY720减少炎性细胞浸润,对糖尿病肾病大鼠肾功能具有保护作用有关.
作者：邹维；姚永芳；李卓；张淑芳；张立
来源：广东医学 2014 年 35卷 2期
