目的：探讨红花注射液对肝癌HepG-2细胞增殖的影响及分子机制。方法应用红花注射液（0、50、150、250 g/L）处理HepG-2细胞，经AnnexinⅤ-FITC/PI双染荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学改变，实时荧光定量PCR检测AKT mRNA表达，蛋白质印迹（ Western blot ）检测AKT、p-AKT蛋白表达。结果50、150、250 g/L的红花注射液作用于HepG-2细胞48 h后，荧光显微镜下呈现典型的凋亡细胞形态；细胞内AKT mRNA表达水平显著降低，AKT、p-AKT蛋白表达水平也显著下调，且变化趋势均呈一定的剂量依赖关系。结论红花注射液可能通过抑制AKT信号通路，阻碍肝癌HepG-2细胞的增殖及诱导凋亡。
目的：探讨红花注射液对肝癌HepG-2细胞增殖的影响及分子机制。方法应用红花注射液（0、50、150、250 g/L）处理HepG-2细胞，经AnnexinⅤ-FITC/PI双染荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学改变，实时荧光定量PCR检测AKT mRNA表达，蛋白质印迹（ Western blot ）检测AKT、p-AKT蛋白表达。结果50、150、250 g/L的红花注射液作用于HepG-2细胞48 h后，荧光显微镜下呈现典型的凋亡细胞形态；细胞内AKT mRNA表达水平显著降低，AKT、p-AKT蛋白表达水平也显著下调，且变化趋势均呈一定的剂量依赖关系。结论红花注射液可能通过抑制AKT信号通路，阻碍肝癌HepG-2细胞的增殖及诱导凋亡。
