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目的 对比PX方案(顺铂+卡培他滨)或PF方案(顺铂+氟尿嘧啶)作为诱导化疗方案治疗局部晚期鼻咽癌的效果,评价PX方案的优劣和可行性.方法 Ⅲ~Ⅳa期鼻咽癌患者246例随机分配到PX组和PF组,各123例.分别采用PX方案和PF方案进行2周期诱导化疗.两组均进行顺铂3周方案同期放化疗,共2~3周期.评价两组的疗效和不良反应.结果 两组的3年无进展生存率(PFS)分别为83.2%(95%CI:74.8~91.6),80.3%(95%CI:72.1~88.5),差异无统计学意义(P>0.05);总生存率(OS)分别为92.4%(95%CI:85.9~98.9),91.1%(95%CI:85.0~97.2),差异无统计学意义(P>0.05).最常见的3~4级不良反应为粒细胞减少.PX方案皮肤反应增多,经处理可以缓解.结论 PX方案诱导化疗+同期放化疗的疗效不劣于PF诱导化疗+同期放化疗,不良反应可以耐受.

作者:齐斌;徐稳深;尹文晶;刘锦全;陈冬平;余意;李铭仪;李洲宇;何璐;林铃;黄中

来源:广东医学 2019 年 40卷 3期

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作者:
齐斌;徐稳深;尹文晶;刘锦全;陈冬平;余意;李铭仪;李洲宇;何璐;林铃;黄中
来源:
广东医学 2019 年 40卷 3期
标签:
鼻咽癌 诱导化疗 卡培他滨 顺铂 氟尿嘧啶 nasopharyngeal carcinoma induction chemotherapy capecitabine cisplatin fluorouracil
目的 对比PX方案(顺铂+卡培他滨)或PF方案(顺铂+氟尿嘧啶)作为诱导化疗方案治疗局部晚期鼻咽癌的效果,评价PX方案的优劣和可行性.方法 Ⅲ~Ⅳa期鼻咽癌患者246例随机分配到PX组和PF组,各123例.分别采用PX方案和PF方案进行2周期诱导化疗.两组均进行顺铂3周方案同期放化疗,共2~3周期.评价两组的疗效和不良反应.结果 两组的3年无进展生存率(PFS)分别为83.2%(95%CI:74.8~91.6),80.3%(95%CI:72.1~88.5),差异无统计学意义(P>0.05);总生存率(OS)分别为92.4%(95%CI:85.9~98.9),91.1%(95%CI:85.0~97.2),差异无统计学意义(P>0.05).最常见的3~4级不良反应为粒细胞减少.PX方案皮肤反应增多,经处理可以缓解.结论 PX方案诱导化疗+同期放化疗的疗效不劣于PF诱导化疗+同期放化疗,不良反应可以耐受.