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目的 评估别嘌醇对黄嘌呤氧化酶(XO)的抑制对缺氧和高氧大鼠心率变异性(HRV)的作用.方法 16只Wistar大鼠分为对照组和别嘌醇组,每组8只,别嘌醇组预先注射二甲基亚砜,通过自动可调压力调节器创造低压缺氧或高氧的条件,腹腔注射XO抑制剂别嘌醇(50 mg/kg);而对照组则给予等体积的生理盐水.分析两组HRV的变化.使用2,4-二硝基苯肼(DNPH)比色法测定蛋白质羰基含量,ELISA法测定血浆8-异前列腺素F2α(8-ios-PGF2α)浓度,使用Cayman检测试剂盒对XO、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和过氧化氢酶(CAT)进行活性评估.结果 与对照组相比,别嘌醇组XO活性显著被抑制,SOD活性显著升高和血浆中8-ios-PGF2α显著降低(P<0.05),然而 XO抑制并未导致血浆蛋白羰基的显著变化.在缺氧或高氧情况下,别嘌醇组RR间期标准差(SDNN)、总功率谱(TSP)、低频(LF)、相邻RR间期差的均方根(rMSSD)和高频(HF)较别嘌醇给药前显著增加(P<0.05),自主平衡指标 LH/HF 和SDNN/rMSSD则没有显著差异.结论 别嘌醇可降低意识清醒大鼠缺氧或高氧引起的氧化应激,而在常氧条件下,XO抑制作用可能不干扰神经源性心脏调节.

作者:黄永跃;宋迎婧

来源:广东医学 2020 年 41卷 1期

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作者:
黄永跃;宋迎婧
来源:
广东医学 2020 年 41卷 1期
标签:
别嘌醇 心率变异性 氧化应激
目的 评估别嘌醇对黄嘌呤氧化酶(XO)的抑制对缺氧和高氧大鼠心率变异性(HRV)的作用.方法 16只Wistar大鼠分为对照组和别嘌醇组,每组8只,别嘌醇组预先注射二甲基亚砜,通过自动可调压力调节器创造低压缺氧或高氧的条件,腹腔注射XO抑制剂别嘌醇(50 mg/kg);而对照组则给予等体积的生理盐水.分析两组HRV的变化.使用2,4-二硝基苯肼(DNPH)比色法测定蛋白质羰基含量,ELISA法测定血浆8-异前列腺素F2α(8-ios-PGF2α)浓度,使用Cayman检测试剂盒对XO、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和过氧化氢酶(CAT)进行活性评估.结果 与对照组相比,别嘌醇组XO活性显著被抑制,SOD活性显著升高和血浆中8-ios-PGF2α显著降低(P<0.05),然而 XO抑制并未导致血浆蛋白羰基的显著变化.在缺氧或高氧情况下,别嘌醇组RR间期标准差(SDNN)、总功率谱(TSP)、低频(LF)、相邻RR间期差的均方根(rMSSD)和高频(HF)较别嘌醇给药前显著增加(P<0.05),自主平衡指标 LH/HF 和SDNN/rMSSD则没有显著差异.结论 别嘌醇可降低意识清醒大鼠缺氧或高氧引起的氧化应激,而在常氧条件下,XO抑制作用可能不干扰神经源性心脏调节.