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目的 探讨多西他赛、顺铂及替吉奥方案(TPS)诱导化疗序贯同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和安全性.方法 对收治的35例局部晚期鼻咽癌患者进行回顾分析.所有患者均完成3周期TPS方案(第1天多西他赛60 mg/m2+第1天顺铂60 mg/m2+第1~14天替吉奥60 mg/m2,2次/d口服,每21 d为1个周期)诱导化疗后序贯同期放化疗,评价临床疗效、平均住院时间和安全性.结果 TPS诱导化疗后,近期疗效评估示完全缓解率11.4%、客观缓解率88.6%,远期疗效评估示3年无进展生存率82.9%、3年总生存率91.4%.诱导化疗期间住院时间(3.2±0.5)d.整个治疗期间最常见的严重不良反应为3~4级白细胞减少,发生率为28.5%.结论 TPS方案用于局晚鼻咽癌的诱导化疗,可能具有与TPF方案相当的疗效和更好的安全性,且该方案应用更便利,有利于加快病房周转,值得进一步研究.

作者:廖恺;郑荣辉;陶昊昀;詹泽江;冯建辉;谭锦云

来源:广东医学 2021 年 42卷 1期

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作者:
廖恺;郑荣辉;陶昊昀;詹泽江;冯建辉;谭锦云
来源:
广东医学 2021 年 42卷 1期
标签:
鼻咽癌 诱导化疗 多西他赛 顺铂 替吉奥
目的 探讨多西他赛、顺铂及替吉奥方案(TPS)诱导化疗序贯同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和安全性.方法 对收治的35例局部晚期鼻咽癌患者进行回顾分析.所有患者均完成3周期TPS方案(第1天多西他赛60 mg/m2+第1天顺铂60 mg/m2+第1~14天替吉奥60 mg/m2,2次/d口服,每21 d为1个周期)诱导化疗后序贯同期放化疗,评价临床疗效、平均住院时间和安全性.结果 TPS诱导化疗后,近期疗效评估示完全缓解率11.4%、客观缓解率88.6%,远期疗效评估示3年无进展生存率82.9%、3年总生存率91.4%.诱导化疗期间住院时间(3.2±0.5)d.整个治疗期间最常见的严重不良反应为3~4级白细胞减少,发生率为28.5%.结论 TPS方案用于局晚鼻咽癌的诱导化疗,可能具有与TPF方案相当的疗效和更好的安全性,且该方案应用更便利,有利于加快病房周转,值得进一步研究.