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目的 研究普瑞巴林对帕金森病伴慢性疼痛炎性因子表达的影响和临床疗效.方法 选取2014年1月~2019年8月于北华大学附属manbet官网登录 神经内科、吉林医药学院附属manbet官网登录 神经内科门诊及住院接受治疗的160例帕金森病慢性疼痛患者,根据Ford法进行疼痛分类和视觉模拟评分法(VAS)评估,随机分为A、B两组,A组给予左旋多巴250 mg/次、4次/d;B组给予左旋多巴500 mg/次、2次/d,联用普瑞巴林胶囊100 mg/次、2次/d,两组治疗均持续2周.评估不同治疗方案对患者各种疼痛的治疗效果,并检测患者体内炎性因子的水平.结果 A、B两组治疗后平均VAS评分均降低,且B组与A组比较降低更显著,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后B组比A组骨骼肌疼痛、神经根性疼痛的VAS评分低,差异均有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后A组原发中枢性疼痛VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),B组与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后B组白细胞介素-8(IL-8)、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 普瑞巴林参与帕金森病伴慢性疼痛患者体内的炎症反应过程,可有效缓解患者骨骼肌疼痛、神经根性疼痛以及原发中枢性疼痛症状.

作者:赵丽丽;田慧;姜立刚

来源:国际老年医学杂志 2020 年 41卷 5期

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作者:
赵丽丽;田慧;姜立刚
来源:
国际老年医学杂志 2020 年 41卷 5期
标签:
帕金森病 疼痛 普瑞巴林 炎性因子
目的 研究普瑞巴林对帕金森病伴慢性疼痛炎性因子表达的影响和临床疗效.方法 选取2014年1月~2019年8月于北华大学附属manbet官网登录 神经内科、吉林医药学院附属manbet官网登录 神经内科门诊及住院接受治疗的160例帕金森病慢性疼痛患者,根据Ford法进行疼痛分类和视觉模拟评分法(VAS)评估,随机分为A、B两组,A组给予左旋多巴250 mg/次、4次/d;B组给予左旋多巴500 mg/次、2次/d,联用普瑞巴林胶囊100 mg/次、2次/d,两组治疗均持续2周.评估不同治疗方案对患者各种疼痛的治疗效果,并检测患者体内炎性因子的水平.结果 A、B两组治疗后平均VAS评分均降低,且B组与A组比较降低更显著,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后B组比A组骨骼肌疼痛、神经根性疼痛的VAS评分低,差异均有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后A组原发中枢性疼痛VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),B组与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后B组白细胞介素-8(IL-8)、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 普瑞巴林参与帕金森病伴慢性疼痛患者体内的炎症反应过程,可有效缓解患者骨骼肌疼痛、神经根性疼痛以及原发中枢性疼痛症状.