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目的 观察重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合GP方案化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)伴发胸腔积液的有效性和安全性.方法 经病理组织学或细胞学检查确诊伴非小细胞肺癌恶性胸腔积液18例,使用恩度联合GP化疗.恩度7.5 mg/m2加入生理盐水500 ml缓慢静脉滴注,第1~14天连续给药,间歇7 d重复使用;吉西他滨1000 mg/m2,第 1、8天用药,顺铂80 mg/m2分3 d用,第1~3天.21 d为1个周期.按照WHO标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分评价生活质量(QOL),按照NCT CTC 3.0版标准评价毒性反应.2个周期后评价近期疗效.结果 18例患者均可进行安全性评价,共完成45个治疗周期,平均2.5个周期.恶性胸腔积液完全缓解16例,生活质量改善14例,稳定2例,下降者2例,Ⅲ、Ⅳ度毒性反应9例,主要表现为白细胞、血小板下降、恶心、呕吐、疲乏.结论 恩度联合吉西他滨与顺铂可以改善NSCLC合并胸腔积液患者症状,安全性好,值得临床进一步研究.

作者:董卫华;何林;罗贞;陈松;陈剑波

来源:广西医学 2009 年 31卷 10期

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作者:
董卫华;何林;罗贞;陈松;陈剑波
来源:
广西医学 2009 年 31卷 10期
标签:
非小细胞肺癌 重组人血管内皮抑素/恩度 恶性胸腔积液 化学治疗
目的 观察重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合GP方案化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)伴发胸腔积液的有效性和安全性.方法 经病理组织学或细胞学检查确诊伴非小细胞肺癌恶性胸腔积液18例,使用恩度联合GP化疗.恩度7.5 mg/m2加入生理盐水500 ml缓慢静脉滴注,第1~14天连续给药,间歇7 d重复使用;吉西他滨1000 mg/m2,第 1、8天用药,顺铂80 mg/m2分3 d用,第1~3天.21 d为1个周期.按照WHO标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分评价生活质量(QOL),按照NCT CTC 3.0版标准评价毒性反应.2个周期后评价近期疗效.结果 18例患者均可进行安全性评价,共完成45个治疗周期,平均2.5个周期.恶性胸腔积液完全缓解16例,生活质量改善14例,稳定2例,下降者2例,Ⅲ、Ⅳ度毒性反应9例,主要表现为白细胞、血小板下降、恶心、呕吐、疲乏.结论 恩度联合吉西他滨与顺铂可以改善NSCLC合并胸腔积液患者症状,安全性好,值得临床进一步研究.