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目的 研究去整合素Kistrin作用下,晶状体摘取术后兔晶状体上皮细胞(LECs)中基质金属蛋白酶2(MMP-2)mRNA和其抑制因子组织性金属蛋白酶抑制物2(TIMP-2)mRNA表达的变化,探讨Kistrin作用的分子机制.方法 将8只新西兰大白兔随机分为实验组和对照组,每组4只,均行右眼透明晶状体囊外摘除术(ECLE)建立后嚢膜混浊模型(PCO).术毕实验组囊袋内注入浓度为80 μg/L的Kistrin 0.2 ml,对照组注入等量林格液,随机选4只左眼为空白组.术后1 d、2 d、3 d、7 d、14 d在裂隙灯下观察实验动物眼部情况.术后14 d后取嚢膜行实时荧光定量PCR检测MMP-2 mRNA和TIMP-2 mRNA的表达量.结果 空白组后嚢膜上MMP-2 mRNA和TIMP-2 mRNA表达分别为(0.127±0.039)、(2.485±0.507).术后14 d对照组两个基因表达量分别为(3.785±0.934)、(19.903±10.499),均高于空白组(P<0.05).实验组MMP-2 mRNA的表达量为(0.401±0.253),低于对照组(P<0.05),而与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05).实验组TIMP-2 mRNA的表达量为(16.119±3.773),与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但高于空白组(P<0.05).结论 晶状体囊外摘除术后使用Kistrin,MMP-2 mRNA表达在正常水平,TIMP-2 mRNA的表达则仍然维持术后高水平,可能是减少IV型胶原分泌和LECs增殖的关键

作者:陈琼;谭少健;梁皓;李霞;黄敏丽;陈金卯;于美沁

来源:广西医学 2011 年 33卷 4期

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陈琼;谭少健;梁皓;李霞;黄敏丽;陈金卯;于美沁
来源:
广西医学 2011 年 33卷 4期
标签:
去整合素 基质金属蛋白酶 组织性金属蛋白酶抑制物 晶状体摘除术 晶状体上皮细胞 兔
目的 研究去整合素Kistrin作用下,晶状体摘取术后兔晶状体上皮细胞(LECs)中基质金属蛋白酶2(MMP-2)mRNA和其抑制因子组织性金属蛋白酶抑制物2(TIMP-2)mRNA表达的变化,探讨Kistrin作用的分子机制.方法 将8只新西兰大白兔随机分为实验组和对照组,每组4只,均行右眼透明晶状体囊外摘除术(ECLE)建立后嚢膜混浊模型(PCO).术毕实验组囊袋内注入浓度为80 μg/L的Kistrin 0.2 ml,对照组注入等量林格液,随机选4只左眼为空白组.术后1 d、2 d、3 d、7 d、14 d在裂隙灯下观察实验动物眼部情况.术后14 d后取嚢膜行实时荧光定量PCR检测MMP-2 mRNA和TIMP-2 mRNA的表达量.结果 空白组后嚢膜上MMP-2 mRNA和TIMP-2 mRNA表达分别为(0.127±0.039)、(2.485±0.507).术后14 d对照组两个基因表达量分别为(3.785±0.934)、(19.903±10.499),均高于空白组(P<0.05).实验组MMP-2 mRNA的表达量为(0.401±0.253),低于对照组(P<0.05),而与空白组比较差异无统计学意义(P>0.05).实验组TIMP-2 mRNA的表达量为(16.119±3.773),与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但高于空白组(P<0.05).结论 晶状体囊外摘除术后使用Kistrin,MMP-2 mRNA表达在正常水平,TIMP-2 mRNA的表达则仍然维持术后高水平,可能是减少IV型胶原分泌和LECs增殖的关键