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目的 探讨参麦微球及其在Wnt信号通路下对骨髓间质干细胞(BMSC)分化为神经元细胞的诱导作用.方法 分离BMSC并传代培养后进行细胞鉴定.取第3代BMSC,分为空白组及诱导组,分别采用含空白微球及参麦微球的无血清培养基进行诱导,3 h后检测两组细胞的神经丝蛋白-M(NF-M)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、巢蛋白、微管联合蛋白-2(MAP-2)、生长相关蛋白-43(GAP-43)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.将第3代BMSC分为Wnt3 a、Wnt5 a组及对照组,分别采用诱导液1(含Wnt3 a及参麦液微球)、诱导液2(含Wnt5 a及参麦液微球)、单纯诱导剂(只含参麦液微球)进行培养.培养2周后,检测3组细胞巢蛋白、NSE和GFAP的mRNA水平.结果 诱导组NF-M、巢蛋白、GAP-43的平均吸光度值以及NSE、MAP-2阳性率均高于空白组(均P<0.05).Wnt3a组的NSE和GFAP mRNA相对表达水平均高于Wnt5a组及对照组(均P<0.05),而Wnt5 a组的NSE和GFAP mRNA相对表达水平与对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 参麦微球可诱导BMSC向神经元细胞方向分化,而Wnt3 a信号通路对其有促进作用.

作者:李志彬;郭玉海;邢庆嘉;刘权锋

来源:广西医学 2019 年 41卷 8期

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李志彬;郭玉海;邢庆嘉;刘权锋
来源:
广西医学 2019 年 41卷 8期
标签:
骨髓间质干细胞 神经元细胞 细胞分化 Wnt信号通路 微球 参麦 中药
目的 探讨参麦微球及其在Wnt信号通路下对骨髓间质干细胞(BMSC)分化为神经元细胞的诱导作用.方法 分离BMSC并传代培养后进行细胞鉴定.取第3代BMSC,分为空白组及诱导组,分别采用含空白微球及参麦微球的无血清培养基进行诱导,3 h后检测两组细胞的神经丝蛋白-M(NF-M)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、巢蛋白、微管联合蛋白-2(MAP-2)、生长相关蛋白-43(GAP-43)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.将第3代BMSC分为Wnt3 a、Wnt5 a组及对照组,分别采用诱导液1(含Wnt3 a及参麦液微球)、诱导液2(含Wnt5 a及参麦液微球)、单纯诱导剂(只含参麦液微球)进行培养.培养2周后,检测3组细胞巢蛋白、NSE和GFAP的mRNA水平.结果 诱导组NF-M、巢蛋白、GAP-43的平均吸光度值以及NSE、MAP-2阳性率均高于空白组(均P<0.05).Wnt3a组的NSE和GFAP mRNA相对表达水平均高于Wnt5a组及对照组(均P<0.05),而Wnt5 a组的NSE和GFAP mRNA相对表达水平与对照组比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 参麦微球可诱导BMSC向神经元细胞方向分化,而Wnt3 a信号通路对其有促进作用.