目的 探讨芒柄花黄素对鼻咽癌5-8F细胞增殖和周期的影响及其可能的作用机制.方法 将5-8F细胞分为溶剂对照组(加入完全培养液)、不同浓度芒柄花黄素组(加入终浓度为10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L、80 μmol/L、160 μmol/L的芒柄花黄素)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)组(加入 5-Fu).分别干预 24 h、48 h后,采用MTT法检测各组5-8F细胞增殖率.干预24h后采用PI染色检测溶剂对照组、20 μmol/L芒柄花黄素组、40 μmol/L芒柄花黄素组、80 μmol/L芒柄花黄素组、5-Fu组的 5-8F细胞周期.干预 24h后采用Western blot检测溶剂对照组、20 μmol/L芒柄花黄素组、40 μmol/L芒柄花黄素组、5-Fu组的 5-8F细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)的蛋白表达水平.结果 (1)干预24h和48h后,20 μmol/L、40 μmol/L、80 μmol/L、160 μmol/L芒柄花黄素组及5-Fu组5-8F细胞增殖率低于溶剂对照组(P<0.05).干预24h后,10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L芒柄花黄素组5-8F细胞增殖率高于5-Fu组;干预48h后,各浓度芒柄花黄素组5-8F细胞增殖率高于5-Fu组(P<0.05).(2)与溶剂对照组相比,20 μmol/L、40 μmol/L、80 μmol/L芒柄花黄素组和 5-Fu组的G0/G1 期细胞比例降低、G2/M期细胞比例增加(P<0.05);20 μmol/L、40 μmo

作者：湛芳；贺诗雅；孙梦；赵心瑶；胡熙苒；史红健

来源：广西医学 2023 年 45卷 19期