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目的研究卡维地洛对心肌凋亡相关基因bcl-2、bax表达的影响.方法SD大鼠随机分三组:对照组,阿霉素组,阿霉素+卡维地洛组.阿霉素腹腔注射(20 mg/kg)制备心肌毒性动物模型;卡维地洛组在注射阿霉素之后立即腹腔注射卡维地洛(2 mg/kg);等量生理盐水用于对照组.于用药后第1,3,5,10,15 d采用逆转录聚合酶链反应(R-PCR)和免疫组织化学染色法检测心肌bcl-2、bax基因和蛋白水平表达的变化.结果(1)以GAPDH为内标,第1、3、5、10 d,阿霉素组中bcl-2基因表达逐渐减弱,bax基因表达逐渐增强;阿霉素+卡维地洛组中bcl-2表达逐渐增强,于第5、10天bcl-2表达高于阿霉素组,bax表达逐渐减弱,于第5、10天bax表达低于阿霉素组;(2)阿霉素+卡维地洛组Bcl-2、Bax阳性心肌细胞百分比较阿霉素组均有显著性差异(P<0.05).结论(1)阿霉素心肌毒性与促进bax的表达同时抑制bcl-2表达有关;(2)卡维地洛可以促进bcl-2的表达,减弱bax的表达.提示卡维地洛的心肌保护作用可能通过差异调节bcl-2和bax的表达而实现.

作者:沈玉芹;吕立夏;邓兵;戚秀卿;邓南伟;徐文渊

来源:高血压杂志 2004 年 12卷 4期

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作者:
沈玉芹;吕立夏;邓兵;戚秀卿;邓南伟;徐文渊
来源:
高血压杂志 2004 年 12卷 4期
标签:
卡维地洛 阿霉素 bcl-2 bax 基因表达 心肌
目的研究卡维地洛对心肌凋亡相关基因bcl-2、bax表达的影响.方法SD大鼠随机分三组:对照组,阿霉素组,阿霉素+卡维地洛组.阿霉素腹腔注射(20 mg/kg)制备心肌毒性动物模型;卡维地洛组在注射阿霉素之后立即腹腔注射卡维地洛(2 mg/kg);等量生理盐水用于对照组.于用药后第1,3,5,10,15 d采用逆转录聚合酶链反应(R-PCR)和免疫组织化学染色法检测心肌bcl-2、bax基因和蛋白水平表达的变化.结果(1)以GAPDH为内标,第1、3、5、10 d,阿霉素组中bcl-2基因表达逐渐减弱,bax基因表达逐渐增强;阿霉素+卡维地洛组中bcl-2表达逐渐增强,于第5、10天bcl-2表达高于阿霉素组,bax表达逐渐减弱,于第5、10天bax表达低于阿霉素组;(2)阿霉素+卡维地洛组Bcl-2、Bax阳性心肌细胞百分比较阿霉素组均有显著性差异(P<0.05).结论(1)阿霉素心肌毒性与促进bax的表达同时抑制bcl-2表达有关;(2)卡维地洛可以促进bcl-2的表达,减弱bax的表达.提示卡维地洛的心肌保护作用可能通过差异调节bcl-2和bax的表达而实现.