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用4种诱导培养基P1(MS+2,4-D 0.5 mg/L)、P2(MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.5 mg/L)、P3(MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L)、P4(MS+NAA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L),3种分化培养基(MS+6-BA 1 mg/L;MS+6-BA 0.5 mg/L;MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L)和4种生根培养基(MS;MS+IBA 1 mg/L;MS+IBA 1 mg/L+IAA 0.5 mg/L;1/2 MS+IAA 0.2 mg/L)对苦豆子愈伤组织进行诱导和植株再生,研究影响苦豆子组织培养的因素,结果表明愈伤组织的诱导频率主要依靠激素的种类和浓度,培养基中加入0.2~2 mg/L的2,4-D有利于苦豆子愈伤组织生长,但使褐化发生时间提前;培养基中加入活性炭对苦豆子愈伤组织褐化有明显的抑制作用;加入IAA对苦豆子根的分化是必需的.

作者:曹有龙;李晓莺;罗青;贝盏临

来源:广西植物 2010 年 30卷 1期

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作者:
曹有龙;李晓莺;罗青;贝盏临
来源:
广西植物 2010 年 30卷 1期
标签:
苦豆子 组织培养 植株再生 Sophora alopecuroides tissue culture plant regeneration
用4种诱导培养基P1(MS+2,4-D 0.5 mg/L)、P2(MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.5 mg/L)、P3(MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L)、P4(MS+NAA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L),3种分化培养基(MS+6-BA 1 mg/L;MS+6-BA 0.5 mg/L;MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L)和4种生根培养基(MS;MS+IBA 1 mg/L;MS+IBA 1 mg/L+IAA 0.5 mg/L;1/2 MS+IAA 0.2 mg/L)对苦豆子愈伤组织进行诱导和植株再生,研究影响苦豆子组织培养的因素,结果表明愈伤组织的诱导频率主要依靠激素的种类和浓度,培养基中加入0.2~2 mg/L的2,4-D有利于苦豆子愈伤组织生长,但使褐化发生时间提前;培养基中加入活性炭对苦豆子愈伤组织褐化有明显的抑制作用;加入IAA对苦豆子根的分化是必需的.