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以弗氏柠檬酸菌(Citrobacter freundii)基因组DNA为模板,通过PCR得到甘油脱水酶(glycerol dehydratase)基因dhaB、dhaC、dhaE,克隆到表达载体pSE380上,得到重组质粒pSE-dhaBCE.将此重组质粒转化到E.coliJM109中,重组菌株SDS-PAGE结果显示有明显的61kD、22kD、16kD三条特异性蛋白条带出现.重组菌株经诱导表达,酶活力为11.59U/mL.
作者：齐向辉；朱绮霞；韦宇拓；黄鲲；黄日波
来源：工业微生物 2005 年 35卷 3期
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