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目的: 观察APC10在糖尿病大鼠肾组织中的表达变化,并初步探讨其与糖尿病肾病(DN)发生发展中SnoN蛋白表达变化的关系.方法: 大鼠随机分为糖尿病2、4和8周组,每组均设鼠龄匹配的正常对照组;生化方法测血糖、血肌酐和24 h尿蛋白,并观察肾脏指数;免疫组织化学检测APC10、核转录共抑制因子SnoN(SnoN)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad2/3及链脲佐菌素(FN)蛋白的表达变化;RT-PCR检测SnoN mRNA的表达.结果: APC10阳性染色见于各组大鼠肾小管,随DN病程进展其表达逐渐增多,SnoN蛋白表达逐渐减少,TGF-β1、Smad2/3及FN蛋白亦随DN发展而增多;各时点糖尿病大鼠SnoN mRNA的表达与正常对照组相比差异无统计学意义.结论: APC10在DN发生发展中的表达增多可能介导了SnoN蛋白的泛素化降解,可能是SnoN蛋白表达减少的主要机制之一.

作者:郭兵;刘瑞霞;崔龙;石明隽;肖瑛;李晓颖

来源:贵阳医学院学报 2009 年 34卷 4期

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作者:
郭兵;刘瑞霞;崔龙;石明隽;肖瑛;李晓颖
来源:
贵阳医学院学报 2009 年 34卷 4期
标签:
糖尿病肾病 转化生长因子β 免疫组织化学 连接酶类 大鼠 Spragne-Danley 后期增进复合体 转录共抑制因子
目的: 观察APC10在糖尿病大鼠肾组织中的表达变化,并初步探讨其与糖尿病肾病(DN)发生发展中SnoN蛋白表达变化的关系.方法: 大鼠随机分为糖尿病2、4和8周组,每组均设鼠龄匹配的正常对照组;生化方法测血糖、血肌酐和24 h尿蛋白,并观察肾脏指数;免疫组织化学检测APC10、核转录共抑制因子SnoN(SnoN)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad2/3及链脲佐菌素(FN)蛋白的表达变化;RT-PCR检测SnoN mRNA的表达.结果: APC10阳性染色见于各组大鼠肾小管,随DN病程进展其表达逐渐增多,SnoN蛋白表达逐渐减少,TGF-β1、Smad2/3及FN蛋白亦随DN发展而增多;各时点糖尿病大鼠SnoN mRNA的表达与正常对照组相比差异无统计学意义.结论: APC10在DN发生发展中的表达增多可能介导了SnoN蛋白的泛素化降解,可能是SnoN蛋白表达减少的主要机制之一.