目的:分析聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂对胰腺癌细胞的抗肿瘤机制及耐药性.方法:将人胰腺癌顺铂耐药细胞株PATU-8988/DDP细胞分为对照组、PARP抑制组、联合顺铂组,对照组细胞加入DMEM培养液培养24 h,PARP抑制组细胞加入10μmmol/L PARP抑制剂AG014699培养,联合顺铂组细胞加入10μmmol/L PARP抑制剂AG014699及10 mg/L顺铂培养;3组细胞培养24 h后,采用MTT法检测各组细胞的增殖率,流式细胞术检测各组细胞的凋亡率,Western blot法检测各组细胞中PARP蛋白表达水平.结果:3组细胞培养24 h时的增殖率比较,联合顺铂组<PARP抑制组<对照组,两两比较,差异有统计学意义(P<0.05);3组细胞培养24 h时的细胞凋亡率比较,联合顺铂组>PARP抑制组>对照组,两两比较,差异有统计学意义(P<0.05);3组细胞培养24 h时的细胞中PARP蛋白表达水平比较,PARP抑制组及联合顺铂组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),联合顺铂组与PARP抑制组细胞中PARP蛋白表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:PARP抑制剂可抑制胰腺癌细胞的增殖及促进胰腺癌细胞凋亡,提高胰腺癌细胞对顺铂的敏感性,其机制可能与PARP抑制剂下调PARP表达有关.
作者：王蒲雄志；夏光慨；卢家俊；袁周；史向军；黄新余
来源：贵州医科大学学报 2020 年 45卷 5期
