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目的探讨缺血再灌注对肿瘤组织的影响及其意义.方法通过超声引导将VX2肿瘤组织混悬液穿刺注射到新西兰兔肝脏左中叶,建立肝脏肿瘤模型,用无损伤血管钳阻断肿瘤所在肝叶的肝动脉分支60min后去除血管阻断恢复血流,随机将模型动物分为缺血再灌注前(对照)、缺血再灌注后0min、1h、1d、3d、1周6个时间组,取肝脏组织和肿瘤组织,分别测定超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量.结果肝脏组织中的SOD含量于缺血再灌注后迅速下降,至0min达最低点,随后有所升高,至7d时仍明显低于缺血再灌注前水平,各组与对照组对比差异显著(P<0.001),而肿瘤组织的SOD含量变化趋势除了1h达最低点外,其余皆与肝脏组织相似,各组与对照组对比差异显著(P<0.001);肝脏组织的MDA含量于0min时升至最高,随后开始下降,至7d时仍高于缺血再灌注前水平,各组与对照组对比差异显著(P<0.001),而肿瘤组织的MDA含量于1h降至最低,随后有所升高,但至7d时仍明显低于缺血再灌注前水平,各组与对照组比较差异显著(P<0.001).结论肿瘤组织缺血再灌注后氧自由基的生成和损伤较正常肝脏组织明显.

作者:陈洪茂;赵佐庆;吕发勤;刘福兰;张玲

来源:肝脏 2003 年 8卷 3期

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作者:
陈洪茂;赵佐庆;吕发勤;刘福兰;张玲
来源:
肝脏 2003 年 8卷 3期
标签:
肝脏肿瘤模型 再灌注损伤 超氧化物歧化酶 丙二醛 氧自由基
目的探讨缺血再灌注对肿瘤组织的影响及其意义.方法通过超声引导将VX2肿瘤组织混悬液穿刺注射到新西兰兔肝脏左中叶,建立肝脏肿瘤模型,用无损伤血管钳阻断肿瘤所在肝叶的肝动脉分支60min后去除血管阻断恢复血流,随机将模型动物分为缺血再灌注前(对照)、缺血再灌注后0min、1h、1d、3d、1周6个时间组,取肝脏组织和肿瘤组织,分别测定超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量.结果肝脏组织中的SOD含量于缺血再灌注后迅速下降,至0min达最低点,随后有所升高,至7d时仍明显低于缺血再灌注前水平,各组与对照组对比差异显著(P<0.001),而肿瘤组织的SOD含量变化趋势除了1h达最低点外,其余皆与肝脏组织相似,各组与对照组对比差异显著(P<0.001);肝脏组织的MDA含量于0min时升至最高,随后开始下降,至7d时仍高于缺血再灌注前水平,各组与对照组对比差异显著(P<0.001),而肿瘤组织的MDA含量于1h降至最低,随后有所升高,但至7d时仍明显低于缺血再灌注前水平,各组与对照组比较差异显著(P<0.001).结论肿瘤组织缺血再灌注后氧自由基的生成和损伤较正常肝脏组织明显.