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目的观察血管紧张素受体阻滞剂缬沙坦和血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型的疗效及对其肠通透性的影响.方法将大鼠分为A组(正常对照组)、B组(模型对照组)、C组(缬沙坦治疗组)和D组(培哚普利治疗组),于造模第4周C组开始用缬沙坦(10mg/kg),D组开始用培哚普利(0.5mg/kg)治疗,共4周,进行肝组织及小肠组织苏木精-伊红染色,检测血浆D-乳酸、DAO和内毒素浓度.结果经治疗后肝纤维化大鼠肝小叶结构趋于正常,纤维间隔变薄,血浆D-乳酸、DAO和内毒素浓度下降.结论培哚普利和缬沙坦能有效地减轻四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的损伤及纤维化程度,减轻肠源性内毒素血症和肠通透性增加.

作者:阮鹏;张全荣;龚作炯

来源:肝脏 2003 年 8卷 4期

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作者:
阮鹏;张全荣;龚作炯
来源:
肝脏 2003 年 8卷 4期
标签:
肝纤维化 缬沙坦 培哚普利 肠通透性 内毒素
目的观察血管紧张素受体阻滞剂缬沙坦和血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型的疗效及对其肠通透性的影响.方法将大鼠分为A组(正常对照组)、B组(模型对照组)、C组(缬沙坦治疗组)和D组(培哚普利治疗组),于造模第4周C组开始用缬沙坦(10mg/kg),D组开始用培哚普利(0.5mg/kg)治疗,共4周,进行肝组织及小肠组织苏木精-伊红染色,检测血浆D-乳酸、DAO和内毒素浓度.结果经治疗后肝纤维化大鼠肝小叶结构趋于正常,纤维间隔变薄,血浆D-乳酸、DAO和内毒素浓度下降.结论培哚普利和缬沙坦能有效地减轻四氯化碳诱导肝纤维化大鼠的损伤及纤维化程度,减轻肠源性内毒素血症和肠通透性增加.