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目的:观察恩替卡韦治疗肝源性糖尿病的临床疗效。方法96例患者按是否应用恩替卡韦抗病毒治疗分为治疗组和对照组各48例。所有患者均给予糖尿病饮食及综合护肝、对症、支持治疗。治疗组给予恩替卡韦0.5 mg ,口服,1次/d ,观察48周的治疗效果。检测治疗前后患者血清 HBV DNA水平、肝功能、血糖、糖化血红蛋白等指标。两组间计量资料比较应用 t检验,计数资料比较采用χ2检验。结果治疗48周后,治疗组有43例患者(89.58%)出现病毒学应答,37例(77.08%)肝功能恢复和糖尿病控制;对照组有10例患者(20.83%)出现病毒学应答,23例患者(47.92%)肝功能恢复和糖尿病控制。两组病毒学应答率及糖尿病控制率差异有统计学意义( P<0.01;P<0.05);治疗组肝功能、血糖等指标较治疗前明显好转,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦治疗乙型肝炎肝源性糖尿病是安全有效的。

作者:郭翔

来源:肝脏 2014 年 2期

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作者:
郭翔
来源:
肝脏 2014 年 2期
标签:
恩替卡韦 肝源性糖尿病 乙型肝炎 肝硬化
目的:观察恩替卡韦治疗肝源性糖尿病的临床疗效。方法96例患者按是否应用恩替卡韦抗病毒治疗分为治疗组和对照组各48例。所有患者均给予糖尿病饮食及综合护肝、对症、支持治疗。治疗组给予恩替卡韦0.5 mg ,口服,1次/d ,观察48周的治疗效果。检测治疗前后患者血清 HBV DNA水平、肝功能、血糖、糖化血红蛋白等指标。两组间计量资料比较应用 t检验,计数资料比较采用χ2检验。结果治疗48周后,治疗组有43例患者(89.58%)出现病毒学应答,37例(77.08%)肝功能恢复和糖尿病控制;对照组有10例患者(20.83%)出现病毒学应答,23例患者(47.92%)肝功能恢复和糖尿病控制。两组病毒学应答率及糖尿病控制率差异有统计学意义( P<0.01;P<0.05);治疗组肝功能、血糖等指标较治疗前明显好转,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦治疗乙型肝炎肝源性糖尿病是安全有效的。