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目的:以细胞模型为基础,从 ADPN/AMPK/ACC 信号通路探讨中药复方治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制。方法取对数生长期的细胞,分为6组:正常组,模型组,化泽参颗粒高、中、低剂量组和多烯磷脂酰胆碱组。待细胞贴壁后,除正常组外,将其余各组培养液更换为含有终浓度为40μg/mL油酸(以DMSO溶解)的培养液进行造模。24 h后,将正常组和模型组更换为正常培养液(10%胎牛血清+90% RPMI1640培养基),泽参颗粒高、中、低剂量组和多烯磷脂酰胆碱组则更换为含有10%对应药物血清的培养液,24 h 后,以荧光定量PCR 法检测各组细胞中AdipoR2、AMPKα、ACCα、CPT-1 mRNA 的表达情况。结果与模型组比较,泽参颗粒高、中、低剂量组中AMPKα、CPT-1mRNA的表达均有所升高(P<0.05),而ACCαmRNA表达均下降(P<0.05)。AMPKαmRNA表达最高的是泽参颗粒中剂量组,CPT-1 mRNA表达最高的是泽参颗粒低剂量组,而ACCαmRNA 表达最低的是泽参颗粒高剂量组。结论泽参颗粒调控Adipo/AMPK/ACC信号通路可能是其治疗NAFLD的作用机制。

作者:赵文霞;刘雪涛;闫乐

来源:肝脏 2014 年 6期

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作者:
赵文霞;刘雪涛;闫乐
来源:
肝脏 2014 年 6期
标签:
泽参颗粒 AMPK信号通路 非酒精性脂肪变肝细胞模型
目的:以细胞模型为基础,从 ADPN/AMPK/ACC 信号通路探讨中药复方治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制。方法取对数生长期的细胞,分为6组:正常组,模型组,化泽参颗粒高、中、低剂量组和多烯磷脂酰胆碱组。待细胞贴壁后,除正常组外,将其余各组培养液更换为含有终浓度为40μg/mL油酸(以DMSO溶解)的培养液进行造模。24 h后,将正常组和模型组更换为正常培养液(10%胎牛血清+90% RPMI1640培养基),泽参颗粒高、中、低剂量组和多烯磷脂酰胆碱组则更换为含有10%对应药物血清的培养液,24 h 后,以荧光定量PCR 法检测各组细胞中AdipoR2、AMPKα、ACCα、CPT-1 mRNA 的表达情况。结果与模型组比较,泽参颗粒高、中、低剂量组中AMPKα、CPT-1mRNA的表达均有所升高(P<0.05),而ACCαmRNA表达均下降(P<0.05)。AMPKαmRNA表达最高的是泽参颗粒中剂量组,CPT-1 mRNA表达最高的是泽参颗粒低剂量组,而ACCαmRNA 表达最低的是泽参颗粒高剂量组。结论泽参颗粒调控Adipo/AMPK/ACC信号通路可能是其治疗NAFLD的作用机制。