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目的:探讨甘草酸二铵胶囊联合双环醇片治疗轻症自身免疫性肝炎的疗效和安全性。方法自身免疫性肝炎患者60例,随机分为试验组和对照组,每组30例,试验组口服甘草酸二铵胶囊联合双环醇片治疗,对照组口服甘草酸二铵胶囊治疗,观察两组患者治疗前后肝功能血清生化指标、免疫学指标、肝纤维化程度变化情况及综合疗效的组内和组间差异,并记录不良反应。结果与基线期相比,治疗24周后,试验组和对照组患者血清 ALT 分别为(146.40±29.57)、(34.28±10.91)与(140.89±32.67)、(51.29±17.67);AST 分别为(131.07±37.19)、(35.29±10.16)与(122.54±41.50)、(46.70±15.79);此两项指标的改善试验组效果更为显著(P <0.01)。TBIL 分别为(17.62±6.38)、(11.03±3.89)与(18.89± 7.84)、(12.11±6.30)(P <0.01);ALP 分别为(102.94±39.72)、(68.10±26.24)与(109.21±42.72)、(72.23±28.36)(P <0.01)。试验组和对照组显效率分别为70.13%和47.50%,总有效率分别为85.37%和65.00%,两组差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后两组患者免疫学指标γ-球蛋白分别为(16.94±1.04)和(16.69±0.97),IgG 水平分别为

作者:高素纪;保洁;徐芸

来源:肝脏 2015 年 3期

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作者:
高素纪;保洁;徐芸
来源:
肝脏 2015 年 3期
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自身免疫性肝炎 甘草酸二铵 双环醇 autoimmune hepatitis diammonium glycyrrhetate bicyclol
目的:探讨甘草酸二铵胶囊联合双环醇片治疗轻症自身免疫性肝炎的疗效和安全性。方法自身免疫性肝炎患者60例,随机分为试验组和对照组,每组30例,试验组口服甘草酸二铵胶囊联合双环醇片治疗,对照组口服甘草酸二铵胶囊治疗,观察两组患者治疗前后肝功能血清生化指标、免疫学指标、肝纤维化程度变化情况及综合疗效的组内和组间差异,并记录不良反应。结果与基线期相比,治疗24周后,试验组和对照组患者血清 ALT 分别为(146.40±29.57)、(34.28±10.91)与(140.89±32.67)、(51.29±17.67);AST 分别为(131.07±37.19)、(35.29±10.16)与(122.54±41.50)、(46.70±15.79);此两项指标的改善试验组效果更为显著(P <0.01)。TBIL 分别为(17.62±6.38)、(11.03±3.89)与(18.89± 7.84)、(12.11±6.30)(P <0.01);ALP 分别为(102.94±39.72)、(68.10±26.24)与(109.21±42.72)、(72.23±28.36)(P <0.01)。试验组和对照组显效率分别为70.13%和47.50%,总有效率分别为85.37%和65.00%,两组差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后两组患者免疫学指标γ-球蛋白分别为(16.94±1.04)和(16.69±0.97),IgG 水平分别为