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目的:探讨 Runx3过表达对 CHB 患者 Th1、Th2型细胞因子表达水平的影响。方法重组慢病毒载体pGC-FU-Runx3与阴性对照慢病毒载体 pGC-FU 分别转染29例 CHB 患者外周血 CD4+ T 细胞,收集培养3 d、5 d 和7 d的细胞培养上清液,应用 ELISA 检测 Th1型细胞因子 IFN-γ、IL-2和 Th2型细胞因子 IL-4、IL-10的表达水平。结果与pGC-FU 转染组比较,pGC-FU-Runx3转染组 Th1型细胞因子 IFN-γ的表达水平在3 d(P <0.05)、5 d(P <0.01)和7 d (P <0.01)时均明显升高;IL-2的表达水平在3 d 时差异无统计学意义(P >0.05),但在5 d(P <0.05)和7 d(P <0.01)时均明显升高。与 pGC-FU 转染组比较,pGC-FU-Runx3转染组 Th2型细胞因子 IL-4的表达水平在3 d 时差异无统计学意义(P >0.05),但在5 d(P <0.01)和7 d(P <0.05)时均明显降低;IL-10的表达水平在3 d 时差异无统计学意义(P >0.05),但在5 d(P <0.05)和7 d(P <0.05)时均明显降低。与 pGC-FU 转染组比较,pGC-FU-Runx3转染组 IFN-γ/IL-4比值在3 d(P <0.01)、5 d(P <0.01)和7 d(P <0.01)时均明显增大。结论 Runx3过表达可以促进 CHB 患者 Th1型细胞因子的分泌,抑制 Th2型细胞因子的分泌,使其 Th1/Th2

作者:张毅;余永胜;王洁玲;陶然;汤正好;江红;奚敏;臧国庆

来源:肝脏 2015 年 5期

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作者:
张毅;余永胜;王洁玲;陶然;汤正好;江红;奚敏;臧国庆
来源:
肝脏 2015 年 5期
标签:
慢性乙型肝炎 CD4 + T 淋巴细胞 Runx3 Th1 细胞 Th2 细胞 细胞因子 Chronic hepatitis B CD4+T cells Runx3 Th1 cells Th2 cells Cytokine
目的:探讨 Runx3过表达对 CHB 患者 Th1、Th2型细胞因子表达水平的影响。方法重组慢病毒载体pGC-FU-Runx3与阴性对照慢病毒载体 pGC-FU 分别转染29例 CHB 患者外周血 CD4+ T 细胞,收集培养3 d、5 d 和7 d的细胞培养上清液,应用 ELISA 检测 Th1型细胞因子 IFN-γ、IL-2和 Th2型细胞因子 IL-4、IL-10的表达水平。结果与pGC-FU 转染组比较,pGC-FU-Runx3转染组 Th1型细胞因子 IFN-γ的表达水平在3 d(P <0.05)、5 d(P <0.01)和7 d (P <0.01)时均明显升高;IL-2的表达水平在3 d 时差异无统计学意义(P >0.05),但在5 d(P <0.05)和7 d(P <0.01)时均明显升高。与 pGC-FU 转染组比较,pGC-FU-Runx3转染组 Th2型细胞因子 IL-4的表达水平在3 d 时差异无统计学意义(P >0.05),但在5 d(P <0.01)和7 d(P <0.05)时均明显降低;IL-10的表达水平在3 d 时差异无统计学意义(P >0.05),但在5 d(P <0.05)和7 d(P <0.05)时均明显降低。与 pGC-FU 转染组比较,pGC-FU-Runx3转染组 IFN-γ/IL-4比值在3 d(P <0.01)、5 d(P <0.01)和7 d(P <0.01)时均明显增大。结论 Runx3过表达可以促进 CHB 患者 Th1型细胞因子的分泌,抑制 Th2型细胞因子的分泌,使其 Th1/Th2