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目的 初步研究乙型肝炎病毒(HBV)X区基因变异与原发性肝癌的关系.方法 收集39例HBV感染患者的肝(癌)石蜡组织标本,其中慢性乙型肝炎(CHB) 14例、肝细胞癌(HCC) 25例.采用聚合酶链式反应(PCR)方法扩增组织中HBV X区基因,并对PCR产物进行DNA测序,分析常见变异位点的变异情况.结果 1.HCC组与CHB组相比,在X区发生插入/缺失变异,联合变异的位点及例数增多,并且A1762T与G1764A常发生双突变.2.HBV X区变异频率较高位点依次是C1655T/G、A1605C/G、A1762T、G1764A、A1772B、A1645C、C1687A、G1776T.结论 HBV X区存在点突变、插入/缺失变异及联合变异,可能在HCC的发生和发展过程中起重要作用.

作者:杨伟;李增彩;倪秀莹;王涛

来源:肝脏 2016 年 21卷 1期

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作者:
杨伟;李增彩;倪秀莹;王涛
来源:
肝脏 2016 年 21卷 1期
标签:
原发性肝癌 HBV X基因 变异
目的 初步研究乙型肝炎病毒(HBV)X区基因变异与原发性肝癌的关系.方法 收集39例HBV感染患者的肝(癌)石蜡组织标本,其中慢性乙型肝炎(CHB) 14例、肝细胞癌(HCC) 25例.采用聚合酶链式反应(PCR)方法扩增组织中HBV X区基因,并对PCR产物进行DNA测序,分析常见变异位点的变异情况.结果 1.HCC组与CHB组相比,在X区发生插入/缺失变异,联合变异的位点及例数增多,并且A1762T与G1764A常发生双突变.2.HBV X区变异频率较高位点依次是C1655T/G、A1605C/G、A1762T、G1764A、A1772B、A1645C、C1687A、G1776T.结论 HBV X区存在点突变、插入/缺失变异及联合变异,可能在HCC的发生和发展过程中起重要作用.