目的:探讨TGF-β1诱导的大鼠心肌细胞肥大中钙调素依赖蛋白激酶Ⅱ信号途径的信号表达.方法:建立TGF-β1诱导的体外大鼠心肌细胞肥大模型.PI染色标记细胞双链RNA法检测心肌细胞RNA表达量,间接检测心肌细胞肥大.实时荧光定量PCR检测心肌细胞肥大相关基因肌球蛋白重链β亚型(β-MHC)的表达.Western blotting检测心肌细胞中p-CaMKⅡ蛋白表达.结果:TGF-β1可诱导体外培养心肌细胞肥大基因的表达,β-MHC的表达明显高于对照组(P＜0.01).PI染色TGF-β11组PI含量明显增高(P＜0.01),TGF-β13 μg/L组心肌细胞内PI含量最高(80.57±3.56)；与对照组相比,TGF-β1可明显上调的表达p-CaMKⅡ(108.83±12.15 vs 10.6±1.35,P＜0.01),并于TGF-β1诱导2h表达达峰.结论:TGF-β1可诱导心肌细胞肥大的形成,此过程中CaMKⅡ蛋白表达明显增加.
目的:探讨TGF-β1诱导的大鼠心肌细胞肥大中钙调素依赖蛋白激酶Ⅱ信号途径的信号表达.方法:建立TGF-β1诱导的体外大鼠心肌细胞肥大模型.PI染色标记细胞双链RNA法检测心肌细胞RNA表达量,间接检测心肌细胞肥大.实时荧光定量PCR检测心肌细胞肥大相关基因肌球蛋白重链β亚型(β-MHC)的表达.Western blotting检测心肌细胞中p-CaMKⅡ蛋白表达.结果:TGF-β1可诱导体外培养心肌细胞肥大基因的表达,β-MHC的表达明显高于对照组(P＜0.01).PI染色TGF-β11组PI含量明显增高(P＜0.01),TGF-β13 μg/L组心肌细胞内PI含量最高(80.57±3.56)；与对照组相比,TGF-β1可明显上调的表达p-CaMKⅡ(108.83±12.15 vs 10.6±1.35,P＜0.01),并于TGF-β1诱导2h表达达峰.结论:TGF-β1可诱导心肌细胞肥大的形成,此过程中CaMKⅡ蛋白表达明显增加.
