目的:对照研究CD34和CD105在胃癌微血管中的表达并探讨胃癌间质抗CD105抗体标记的微血管密度(MVD)和血管内皮生长因子(VEGF)表达与肿瘤浸润和转移的关系.方法:应用CD34抗体、CD105抗体和VEGF抗体,采用免疫组化S-P法对我院2003年3月至6月40例手术切除的胃癌患者进行血管标记和染色,并取10例正常组织对照.结果:应用CD34抗体、CD105抗体测得的微血管密度在癌组织内分别为47.18±17.93、20.38±8.31,正常组织分别为9.30±3.34、阴性表达(P<0.01).CD105标记的MVD在高中分化及低分化胃癌中比较有显著性差异(P<0.05),并且在淋巴结转移组与无淋巴结转移组胃癌中比较,差异显著性高于CD34标记的MVD(P<0.01、P<0.05).而两者标记的MVD与VEGF表达均呈显著正相关(r=0.470、r=0.426).结论:胃癌间质内CD105标记的微血管密度特异性高于CD34标记的MVD,两者都和VEGF表达强度与淋巴结转移密切相关, 血管生成可能促进胃癌的发展并影响其预后,在胃癌进展过程中用CD105评估新血管生成可能对预测胃癌进展危险度是一个有价值的指标.可以作为一种新的肿瘤血管生成标记物用于胃癌MVD计数,并与VEGF均可作为预测胃癌发生转移的指标.
作者：景元明；周士福
来源：河北医学 2004 年 10卷 1期
