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目的:检测Rb、p16、p53、p19、p21在衰老大鼠脑组织中的表达,探讨何首乌饮抗大鼠脑组织衰老的机制.方法:选用8周龄SD大鼠84只,体重180-220g,随机分为正常组、模型组、何首乌饮高、中、低剂量组、何首乌丸组、自然恢复组,每组12只,采用D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型.免疫组织化学、Western blotting和RT-PCR法检测pRb、p16、p53、p19、p21在大鼠脑组织的表达差异.结果:模型组大鼠脑组织Rb、p53、p16、p19、p2l表达明显增加,pRb表达明显减少(P<0.05);何首乌饮、何首乌丸组能显著提高pRb的表达,降低Rb、p53、p16、p19、p2l表达(P<0.05),何首乌饮高剂量组调节作用大于其他各组(P<0.05).结论:何首乌饮调节脑组织Rb/p53信号转导通路相关基因和蛋白表达起到延缓衰老的作用.

作者:韩广明;高晓兰;乔建勇;杨新民;牛嗣云;高福禄

来源:河北医学 2011 年 17卷 1期

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作者:
韩广明;高晓兰;乔建勇;杨新民;牛嗣云;高福禄
来源:
河北医学 2011 年 17卷 1期
标签:
何首乌饮 Rb p53 脑组织 衰老 免疫印迹法 RT-PCR 大鼠
目的:检测Rb、p16、p53、p19、p21在衰老大鼠脑组织中的表达,探讨何首乌饮抗大鼠脑组织衰老的机制.方法:选用8周龄SD大鼠84只,体重180-220g,随机分为正常组、模型组、何首乌饮高、中、低剂量组、何首乌丸组、自然恢复组,每组12只,采用D-半乳糖连续腹腔注射建立亚急性衰老大鼠模型.免疫组织化学、Western blotting和RT-PCR法检测pRb、p16、p53、p19、p21在大鼠脑组织的表达差异.结果:模型组大鼠脑组织Rb、p53、p16、p19、p2l表达明显增加,pRb表达明显减少(P<0.05);何首乌饮、何首乌丸组能显著提高pRb的表达,降低Rb、p53、p16、p19、p2l表达(P<0.05),何首乌饮高剂量组调节作用大于其他各组(P<0.05).结论:何首乌饮调节脑组织Rb/p53信号转导通路相关基因和蛋白表达起到延缓衰老的作用.