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目的:探讨苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效及安全性,为临床治疗提供理论依据.方法:选取符合标准的患者80例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例,对照组给予苦参凝胶,观察组应用苦参凝胶及重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊,疗程结束后3个月评价疗效.结果:疗程结束后3个月复查,观察组患者总有效率90.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者临床症状体征评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束后3个月,两组患者评分较治疗前均下降,但是观察组下降幅度更大,差异存在显著性(P<0.05).治疗期间均未观察到明显不良反应发生.结论:苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂安全、有效、简便、易行,值得临床推广应用.

作者:曾德琼;李玲

来源:河北医学 2014 年 20卷 2期

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作者:
曾德琼;李玲
来源:
河北医学 2014 年 20卷 2期
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苦参凝胶 重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊 宫颈糜烂 Kushen ningjiao Recombinant human interferon a-2b vaginal effervescent capsules Cervical erosion
目的:探讨苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂的临床疗效及安全性,为临床治疗提供理论依据.方法:选取符合标准的患者80例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例,对照组给予苦参凝胶,观察组应用苦参凝胶及重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊,疗程结束后3个月评价疗效.结果:疗程结束后3个月复查,观察组患者总有效率90.00%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前两组患者临床症状体征评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束后3个月,两组患者评分较治疗前均下降,但是观察组下降幅度更大,差异存在显著性(P<0.05).治疗期间均未观察到明显不良反应发生.结论:苦参凝胶联合重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈糜烂安全、有效、简便、易行,值得临床推广应用.