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目的:探讨左乙拉西坦治疗儿童癫痫的临床疗效及安全性,以及对患儿的神经保护作用。方法:选取符合标准的患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予丙戊酸钠片,观察组应用左乙拉西坦片,比较二者临床疗效及血清神经元特异性烯醇酶( NSE )水平。结果:治疗6个月后,观察组患儿临床总有效率为96.67%,痫样放电消失率50.00%和总有效率为96.67%,均高于对照组患儿的临床总有效率70.00%,痫样放电消失率20.00%及总有效率为70.00%,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗前两组患儿血清NSE水平比较,差异无显著性( P>0.05);治疗8周后,两组血清NSE水平较治疗前均下降(P<0.05),但是观察组下降幅度较对照组大,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率23.33%,与对照组30.00%相似,差异无统计学意义( P>0.05)。结论:左乙拉西坦治疗儿童癫痫临床效果显著,有效抑制癫痫放电,具有神经保护作用,安全性高,是一种治疗儿童癫痫的理想药物。

作者:谭启蓉;刘江

来源:河北医学 2014 年 9期

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作者:
谭启蓉;刘江
来源:
河北医学 2014 年 9期
标签:
癫痫 左乙拉西坦 丙戊酸 神经元特异性烯醇酶 Epilepsy Levetiracetam Valproic acid Neuron specific enolase
目的:探讨左乙拉西坦治疗儿童癫痫的临床疗效及安全性,以及对患儿的神经保护作用。方法:选取符合标准的患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予丙戊酸钠片,观察组应用左乙拉西坦片,比较二者临床疗效及血清神经元特异性烯醇酶( NSE )水平。结果:治疗6个月后,观察组患儿临床总有效率为96.67%,痫样放电消失率50.00%和总有效率为96.67%,均高于对照组患儿的临床总有效率70.00%,痫样放电消失率20.00%及总有效率为70.00%,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗前两组患儿血清NSE水平比较,差异无显著性( P>0.05);治疗8周后,两组血清NSE水平较治疗前均下降(P<0.05),但是观察组下降幅度较对照组大,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率23.33%,与对照组30.00%相似,差异无统计学意义( P>0.05)。结论:左乙拉西坦治疗儿童癫痫临床效果显著,有效抑制癫痫放电,具有神经保护作用,安全性高,是一种治疗儿童癫痫的理想药物。