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目的:探讨BRAF基因状态与西妥昔单抗联合化疗治疗晚期大肠癌疗效之间的关系.方法:将120例晚期大肠癌患者随机分为2组,A组61例患者KRAS、NRAS、BRAF基因为野生型,使用西妥昔单抗联合FOLFIRI(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶)方案,B组59例患者KRAS、NRAS基因为野生型,BRAF基因为突变型,同样使用西妥昔单抗联合FOLFIRI方案,比较两组患者的近期疗效、肿瘤进展时间(TTP)、总生存时间(OS)及不良反应.结果:A组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、TTP、OS分别为45.9%、83.6%、10.5个月、18.8个月,B组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、TTP、OS分别为42.4%、78.0%、9.1个月,18.5个月,均低于A组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的不良反应主要为痤疮样皮疹、消化道及血液学毒性,以I~Ⅱ度为主,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:检测BRAF基因状态有利于进一步预测西妥昔单抗在晚期大肠癌中的价值,可能影响患者的治疗选择和预后.

作者:丁萍;杨健;周炎;顾贤成;邓建良;王维民

来源:河北医学 2018 年 24卷 4期

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作者:
丁萍;杨健;周炎;顾贤成;邓建良;王维民
来源:
河北医学 2018 年 24卷 4期
标签:
BRAF基因 西妥昔单抗 晚期结直肠癌
目的:探讨BRAF基因状态与西妥昔单抗联合化疗治疗晚期大肠癌疗效之间的关系.方法:将120例晚期大肠癌患者随机分为2组,A组61例患者KRAS、NRAS、BRAF基因为野生型,使用西妥昔单抗联合FOLFIRI(伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶)方案,B组59例患者KRAS、NRAS基因为野生型,BRAF基因为突变型,同样使用西妥昔单抗联合FOLFIRI方案,比较两组患者的近期疗效、肿瘤进展时间(TTP)、总生存时间(OS)及不良反应.结果:A组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、TTP、OS分别为45.9%、83.6%、10.5个月、18.8个月,B组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、TTP、OS分别为42.4%、78.0%、9.1个月,18.5个月,均低于A组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的不良反应主要为痤疮样皮疹、消化道及血液学毒性,以I~Ⅱ度为主,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:检测BRAF基因状态有利于进一步预测西妥昔单抗在晚期大肠癌中的价值,可能影响患者的治疗选择和预后.