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目的:探究治疗晚期非小细胞肺癌应用培美曲塞联合顺铂效果、安全性以及对患者1年生存率影响.方法:对我院2016年6月至2018年6月85例收治晚期非小细胞肺癌患者相关资料予以回顾性分析,将接受培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂治疗患者纳入培美曲塞组(n=42)和多西他赛组(n=43).比较两组患者近期疗效,治疗前后肿瘤标志物水平变化,毒副反应发生率,远期疗效.结果:培美曲塞组患者治疗有效率高于多西他赛组(54.76%VS 48.84%),差异比较无统计学意义(P>0.05),培美曲塞组患者疾病控制率显著高于多西他赛组(92.86%VS 81.40%;P<0.05);两组患者治疗后NSE与CA125等肿瘤标志物水平显著降低(P<0.05),治疗后培美曲塞组患者四种肿瘤标志物水平明显低于多西他赛组(P<0.05);培美曲塞组患者血小板减少、胃肠道不适、肝功能异常、贫血、白细胞减少毒副反应发生率均低于多西他赛组,各种毒副作用发生率除肝功能异常外差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者半年病情进展转移率比较差异没有统计学意义(P>0.05),培美曲塞组1年病情进展转移率显著低于多西他赛组(P<0.05);应用Kaplan-Merier结果显示培美曲塞组患者1年生存率(78.6%)显著高于多西他赛组(53.5%)(Log-rankχ2=5.297,P<0.05).结论:晚期非小细胞肺癌治疗应用培美曲塞联合顺

作者:邱培;张清峰;陈林;姚思美

来源:河北医学 2020 年 26卷 3期

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作者:
邱培;张清峰;陈林;姚思美
来源:
河北医学 2020 年 26卷 3期
标签:
晚期非小细胞肺癌 培美曲塞 顺铂 疗效 毒副反应 1年生存率
目的:探究治疗晚期非小细胞肺癌应用培美曲塞联合顺铂效果、安全性以及对患者1年生存率影响.方法:对我院2016年6月至2018年6月85例收治晚期非小细胞肺癌患者相关资料予以回顾性分析,将接受培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂治疗患者纳入培美曲塞组(n=42)和多西他赛组(n=43).比较两组患者近期疗效,治疗前后肿瘤标志物水平变化,毒副反应发生率,远期疗效.结果:培美曲塞组患者治疗有效率高于多西他赛组(54.76%VS 48.84%),差异比较无统计学意义(P>0.05),培美曲塞组患者疾病控制率显著高于多西他赛组(92.86%VS 81.40%;P<0.05);两组患者治疗后NSE与CA125等肿瘤标志物水平显著降低(P<0.05),治疗后培美曲塞组患者四种肿瘤标志物水平明显低于多西他赛组(P<0.05);培美曲塞组患者血小板减少、胃肠道不适、肝功能异常、贫血、白细胞减少毒副反应发生率均低于多西他赛组,各种毒副作用发生率除肝功能异常外差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者半年病情进展转移率比较差异没有统计学意义(P>0.05),培美曲塞组1年病情进展转移率显著低于多西他赛组(P<0.05);应用Kaplan-Merier结果显示培美曲塞组患者1年生存率(78.6%)显著高于多西他赛组(53.5%)(Log-rankχ2=5.297,P<0.05).结论:晚期非小细胞肺癌治疗应用培美曲塞联合顺