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目的:研究慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)急性加重期患者治疗中双水平气道内正压(Bi-Level Positive Airway Pressure,BiPAP)无创呼吸机的应用效果及安全性.方法:采用回顾性分析方法,研究对象为2016年6月至2019年6月入院的120例COPD急性加重期患者,按照不同治疗方式分为两个小组,一个小组为对照组,另一个小组为研究组,各60例;对照组行常规治疗,研究组基于常规治疗选用BiPAP无创呼吸机治疗;比较两组治疗前后血气分析指标(动脉血氧分压、二氧化碳分压)、D-二聚体、水平与治疗后总有效率、不良反应(头晕、恶心、呕吐、腹泻)发生率.结果:研究组治疗后动脉血氧分压、二氧化碳分压、D-二聚体、总有效率及不良反应发生率依次为(95.14±12.31)mmHg、(47.97±6.03)mmHg、(30.09±4.97)μg/L、(87.14±19.98)μg/L、96.67%、5.00%,对照组治疗后各项指标依次为(86.43±10.08)mmHg、(60.15±6.81)mmHg、(41.85±5.22)μg/L、(109.03±27.14)μg/L、85.00%、6.67%.研究组较对照组治疗后动脉血氧分压、总有效率更高,二氧化碳分压、D-二聚体水平更低(P<0.05);两组治疗后不良反应发生率无差异(P>0.05).结论:COPD急性加重期患者治疗中BiPAP无创呼吸机的应用效果显著,可有效改善患者的

作者:高雅;李想;周晓静

来源:河北医学 2020 年 26卷 12期

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作者:
高雅;李想;周晓静
来源:
河北医学 2020 年 26卷 12期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 BiPAP无创呼吸机 血气分析 不良反应
目的:研究慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)急性加重期患者治疗中双水平气道内正压(Bi-Level Positive Airway Pressure,BiPAP)无创呼吸机的应用效果及安全性.方法:采用回顾性分析方法,研究对象为2016年6月至2019年6月入院的120例COPD急性加重期患者,按照不同治疗方式分为两个小组,一个小组为对照组,另一个小组为研究组,各60例;对照组行常规治疗,研究组基于常规治疗选用BiPAP无创呼吸机治疗;比较两组治疗前后血气分析指标(动脉血氧分压、二氧化碳分压)、D-二聚体、水平与治疗后总有效率、不良反应(头晕、恶心、呕吐、腹泻)发生率.结果:研究组治疗后动脉血氧分压、二氧化碳分压、D-二聚体、总有效率及不良反应发生率依次为(95.14±12.31)mmHg、(47.97±6.03)mmHg、(30.09±4.97)μg/L、(87.14±19.98)μg/L、96.67%、5.00%,对照组治疗后各项指标依次为(86.43±10.08)mmHg、(60.15±6.81)mmHg、(41.85±5.22)μg/L、(109.03±27.14)μg/L、85.00%、6.67%.研究组较对照组治疗后动脉血氧分压、总有效率更高,二氧化碳分压、D-二聚体水平更低(P<0.05);两组治疗后不良反应发生率无差异(P>0.05).结论:COPD急性加重期患者治疗中BiPAP无创呼吸机的应用效果显著,可有效改善患者的