目的:系统评价安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性.方法:计算机检索PubMed、EMbase、Web of Science、Cochrane Library、万方、维普网、中国知网、SinoMed等数据库中的安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(Randomized Controlled Trial,RCT),检索时限为2018年1月至2020年3月.由2名研究员根据纳入排除标准独立进行文献筛选和文献质量评价,用Revman5.3统计软件对纳入的随机对照试验进行Meta分析.结果:共纳入8个随机对照试验,共784例患者,试验组474例患者,对照组310例患者.Meta分析结果显示:安罗替尼在延长患者无进展生存期(Progres-sion-Free Survival,PFS)[HR=0.34,95％CI(0.30,0.39),P<0.00001]、总生存期(Overall Survival,OS)[HR=0.73,95％CI(0.63,0.85),P<0.0001]以及提高患者疾病控制率(Disease Control Rate,DCR)[RR=1.66,95％CI(1.06,2.58),P=0.03]、客观有效率(Objective Response Rate,ORR)[RR=2.03,95％CI(1.06,3.58),P=0.03]方面有优势,不良反应可控.结论:与安慰剂或全身化疗相比,安罗替尼可有效提高晚期非小细胞肺癌的疾病控制率和客观有效率,并延长患者中位无进展生存期和中位总生存期,但纳入文献数量偏少、样本量少且分析结果提示异质性较大,仍需样本数量更大、质量更

作者：徐晨；王胜；李春颖

来源：河北医学 2021 年 27卷 8期