目的:探讨黄芩苷通过调控白细胞介素-33/肿瘤发生抑制蛋白2(IL-33/ST2)信号通路对复发性口腔溃疡(ROU)模型大鼠的治疗作用及其机制研究.方法:50只大鼠采用自体抗原注射法构建ROU模型,并将其随机分成模型组,低、中、高剂量黄芩苷(25、50、100mg/kg)组和左旋咪唑组(17.5mg/kg),另取10只仅注射弗氏完全佐剂的大鼠作为正常组.灌胃给药结束后,观察并记录各组大鼠溃疡数目、持续时间、间隔时间;流式细胞仪检测各组大鼠外周血T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+含量;酶联免疫分析法检测各组大鼠血清中干扰素-γ(IFN-γ)、IL-17、IL-2、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)水平;还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)测试盒检测各组大鼠血清中GSH、SOD、MDA含量;免疫印迹法检测各组大鼠口腔黏膜组织中IL-33、ST2、核因子kB(NF-kB)蛋白水平.结果:与正常组相比,模型组大鼠溃疡数目增多,持续时间增加,间隔时间延长,CD4+及CD4+/CD8+降低,CD8+升高,IFN-γ、IL-17、IL-2、TNF-α、MDA含量增加,GSH、SOD含量减少,IL-33、ST2、NF-kB蛋白表达上调(P<0.05).与模型组相比,低、中、高剂量黄芩苷组大鼠溃疡数目和持续时间减少,间隔时间延长,CD4+及CD4+/CD8+增加,CD8+减少,IFN-γ、IL-17、IL-2、TNF-α、MDA含量下降,GSH、SOD含量上
作者：魏雅楠；刘晓慧；马远新
来源：河北医学 2022 年 28卷 8期
