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目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体拮抗剂(AT1Ra)对糖尿病肾病肾脏细胞凋亡及凋亡相关蛋白Fas和Fas-L表达的影响.方法大鼠腹腔注射STZ诱发糖尿病模型,每日灌胃给予AT1Ra缬沙坦(40mg/kg),共12周.采用原位末端标记法检测肾脏细胞凋亡情况,流式细胞术检测肾皮质Fas和Fas-L表达.结果与对照组相比,糖尿病组肾小球、肾小管凋亡细胞数明显增多,Fas和Fas-L的表达增强,缬沙坦治疗组较糖尿病组凋亡细胞数减少,Fas和Fas-L的表达减弱.结论缬沙坦可能是通过影响凋亡相关蛋白Fas和Fas-L的表达从而抑制肾脏细胞过度凋亡来发挥肾脏保护作用的.

作者:张新爽;刘亚玲;张艳玲

来源:河北医药 2003 年 25卷 3期

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作者:
张新爽;刘亚玲;张艳玲
来源:
河北医药 2003 年 25卷 3期
标签:
血管紧张素Ⅱ-1型受体拮抗剂 糖尿病肾病 细胞凋亡
目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体拮抗剂(AT1Ra)对糖尿病肾病肾脏细胞凋亡及凋亡相关蛋白Fas和Fas-L表达的影响.方法大鼠腹腔注射STZ诱发糖尿病模型,每日灌胃给予AT1Ra缬沙坦(40mg/kg),共12周.采用原位末端标记法检测肾脏细胞凋亡情况,流式细胞术检测肾皮质Fas和Fas-L表达.结果与对照组相比,糖尿病组肾小球、肾小管凋亡细胞数明显增多,Fas和Fas-L的表达增强,缬沙坦治疗组较糖尿病组凋亡细胞数减少,Fas和Fas-L的表达减弱.结论缬沙坦可能是通过影响凋亡相关蛋白Fas和Fas-L的表达从而抑制肾脏细胞过度凋亡来发挥肾脏保护作用的.