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目的 探讨儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)治疗后继发性血小板增多症的发病率、规律和意义.方法 选择初诊ITp患儿273例,ITP的治疗随机分为2组:大剂量丙种球蛋白(IVIG)联合大剂量地塞米松组为治疗1组;泼尼松及氢化考的松为治疗2组.以血小板计数≥500×10 9/L(重复2次)为血小板增多.结果 继发性血小板增多症的发病率占11.7
作者：沈桂芳；季强；方代华；安琪
来源：河北医药 2008 年 30卷 4期
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