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目的 比较和评价含莫西沙星(MXFX)方案与含左氧氟沙星(LVFX)方案联合母牛分枝杆菌菌苗( M.vaccae)对耐多药肺结核病(MDR-PTB)的治疗效果及安全性.方法 将78例痰菌阳性的MDR-PTB患者随机分成试验组(T组)与对照组(C组)每组39例,T组方案:6MDEZA(C)/12MDE、6MDEBTh/12MDE;C组方案:6VDEZA(C)/12MDE、6VDEBTh/12MDE方案.2组患者于治疗期间前6个月均加用M.vaccae,疗程结束时可评价疗效者T组33例、C组30例.结果 治疗满2个月时痰菌阴转率T组为45.45%、C组为20.00%(P<0.05);治疗满4个月时痰菌阴转率T组为57.57%、C组为30.00%(P<0.05);以后各期痰菌阴转率T组均大于C组,但差异无统计学意义(P>0.05);满疗程时2组病灶吸收好转率分别为66.67%、46.67%,空洞闭合率为分别为17.24%、12.00%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).不良反应:T组为30.76% (12/39),C组为38.46% (15/39),差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫西沙星对MDR-PTB的治疗是有效且安全的.

作者:吴树才;高官聚;耿书军;张向丛

来源:河北医药 2012 年 34卷 3期

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作者:
吴树才;高官聚;耿书军;张向丛
来源:
河北医药 2012 年 34卷 3期
标签:
结核,肺 各种药物疗法 抗药性,多药
目的 比较和评价含莫西沙星(MXFX)方案与含左氧氟沙星(LVFX)方案联合母牛分枝杆菌菌苗( M.vaccae)对耐多药肺结核病(MDR-PTB)的治疗效果及安全性.方法 将78例痰菌阳性的MDR-PTB患者随机分成试验组(T组)与对照组(C组)每组39例,T组方案:6MDEZA(C)/12MDE、6MDEBTh/12MDE;C组方案:6VDEZA(C)/12MDE、6VDEBTh/12MDE方案.2组患者于治疗期间前6个月均加用M.vaccae,疗程结束时可评价疗效者T组33例、C组30例.结果 治疗满2个月时痰菌阴转率T组为45.45%、C组为20.00%(P<0.05);治疗满4个月时痰菌阴转率T组为57.57%、C组为30.00%(P<0.05);以后各期痰菌阴转率T组均大于C组,但差异无统计学意义(P>0.05);满疗程时2组病灶吸收好转率分别为66.67%、46.67%,空洞闭合率为分别为17.24%、12.00%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).不良反应:T组为30.76% (12/39),C组为38.46% (15/39),差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫西沙星对MDR-PTB的治疗是有效且安全的.