目的 探讨右佐匹克隆联合氟哌噻吨/美利曲辛(商品名黛力新)治疗失眠伴有抑郁和(或)焦虑状态患者的有效性及安全性.方法 150例失眠伴有抑郁和(或)焦虑状态的患者随机分为右佐匹克隆联合黛力新组、单用黛力新组、单用右佐匹克隆组,每组50例,疗程8周.用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)及8周末实验室检查评定治疗的安全性.结果 在治疗第8周末与治疗前比较,右佐匹克隆组和黛力新组PSQI显著下降(P＜0.05),合用药组PSQI极显著下降(P＜0.01),右佐匹克隆组的HAMD、HAMA评分无显著下降(P>0.05),黛力新组和合用药组的HAMD、HAMA评分均明显下降(P＜0.01).治疗后3组间比较,合用药组PSQI评分显著低于右佐匹克隆组和黛力新单用药组(P＜0.05),黛力新组和合用药的HAMD、HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05),黛力新组和合用药的HAMD、HAMA评分均显著低于右佐匹克隆组(P＜0.01).3组间不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 右佐匹克隆联合黛力新治疗失眠伴发的抑郁、焦虑疗效好,耐受性好,且无明显不良反应.
作者：李英杰；郭英俊；李亚楠；徐谦；王冰洁；孔桂良
来源：河北医药 2012 年 34卷 24期
