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目的:分析干扰素联合核苷(酸)类似物不同给药方案治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性,以期对慢性乙型肝炎患者的治疗提供借鉴。方法选取2008年4月至2014年6月应用干扰素联合核苷(酸)类似物治疗的慢性乙肝患者为研究对象,根据不同的给药方案分为3组,单用核苷(酸)类似物组94例,单用干扰素组61例,联合组73例,搜集治疗前及治疗第4、12、24、48周检测肝功能、HBV、DNA、HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe 及抗-HBc,治疗中记录患者不良反应,分析不同给药方案治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性。结果治疗第4周联合组、单用干扰素组、单用核苷酸类似物组 HBV-DNA 低于检测下限率依次降低,第12、24周联合组 HBV-DNA 低于检测下限率优于单用干扰素组、单用核苷酸类似物组( P <0.05);第48周联合组 HBV-DNA 低于检测下限率优于单用干扰素组、单用核苷酸类似物组( P <0.05);联合组、单用核苷酸类似物组 ALT 恢复情况优于单用干扰素组( P <0.05),在治疗24周、48周之后,联合组 ALT 恢复情况优于单用核苷酸类似物( P <0.05);联合组、单用干扰素组、单用核苷酸类似物组 HBV 抗原抗体检测结果依次降低( P <0.05)。应用干扰素不良反应多,而核苷酸类似物不良反应较少。结论干扰素联合核苷(酸)类似

作者:吴卫兵;叶会丽;范荣华;张丽;洪美珠

来源:河北医药 2016 年 3期

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作者:
吴卫兵;叶会丽;范荣华;张丽;洪美珠
来源:
河北医药 2016 年 3期
标签:
慢性乙型肝炎 HBsAg 干扰素 核苷(酸)类似物
目的:分析干扰素联合核苷(酸)类似物不同给药方案治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性,以期对慢性乙型肝炎患者的治疗提供借鉴。方法选取2008年4月至2014年6月应用干扰素联合核苷(酸)类似物治疗的慢性乙肝患者为研究对象,根据不同的给药方案分为3组,单用核苷(酸)类似物组94例,单用干扰素组61例,联合组73例,搜集治疗前及治疗第4、12、24、48周检测肝功能、HBV、DNA、HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe 及抗-HBc,治疗中记录患者不良反应,分析不同给药方案治疗慢性乙型肝炎疗效及安全性。结果治疗第4周联合组、单用干扰素组、单用核苷酸类似物组 HBV-DNA 低于检测下限率依次降低,第12、24周联合组 HBV-DNA 低于检测下限率优于单用干扰素组、单用核苷酸类似物组( P <0.05);第48周联合组 HBV-DNA 低于检测下限率优于单用干扰素组、单用核苷酸类似物组( P <0.05);联合组、单用核苷酸类似物组 ALT 恢复情况优于单用干扰素组( P <0.05),在治疗24周、48周之后,联合组 ALT 恢复情况优于单用核苷酸类似物( P <0.05);联合组、单用干扰素组、单用核苷酸类似物组 HBV 抗原抗体检测结果依次降低( P <0.05)。应用干扰素不良反应多,而核苷酸类似物不良反应较少。结论干扰素联合核苷(酸)类似