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目的:观察不同浓度17β-雌二醇对体外培养人牙髓细胞增殖的影响。方法选取年轻恒牙,采用组织块酶消化法获取人牙髓细胞并进行原代培养。取第4代对数生长期人牙髓细胞SABC法进行波形蛋白和角蛋白免疫组化染色鉴定细胞来源。将处于对数生长期的第4代人牙髓细胞随机分为5个实验组、1个对照组和1个空白对照组,96孔培养板每组选6个孔。实验组:在有细胞孔内分别加入含2%活性碳吸附胎牛血清的无酚红高糖DMEM培养液配置的终末浓度为10-5、10-6、10-7、10-8、10-9 mol/L的17β-雌二醇。对照组:在有细胞孔内仅加入培养液。空白对照组:在无细胞孔内仅加入培养液。分别于培养48 h和72 h时用MTT比色法检测17β-雌二醇对人牙髓细胞增殖的影响。采用流式细胞术检测各浓度组17β-雌二醇对人牙髓细胞的细胞周期的影响。结果与对照组比较,在一定浓度范围内17β-雌二醇能促进人牙髓细胞的增殖和细胞周期进程,以10-8 mol/L的17β-雌二醇作用最为明显( P<0.05)。结论17β-雌二醇对人牙髓细胞细胞增殖有一定的诱导作用。

作者:李文静;程冬梅;崔占琴;陈惠珍

来源:河北医药 2016 年 38卷 13期

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作者:
李文静;程冬梅;崔占琴;陈惠珍
来源:
河北医药 2016 年 38卷 13期
标签:
人牙髓细胞 17β-雌二醇 增殖 细胞周期 流式细胞术 human dental pulp cells 17 beta estradiol proliferation activity cell cycle flow cytometry
目的:观察不同浓度17β-雌二醇对体外培养人牙髓细胞增殖的影响。方法选取年轻恒牙,采用组织块酶消化法获取人牙髓细胞并进行原代培养。取第4代对数生长期人牙髓细胞SABC法进行波形蛋白和角蛋白免疫组化染色鉴定细胞来源。将处于对数生长期的第4代人牙髓细胞随机分为5个实验组、1个对照组和1个空白对照组,96孔培养板每组选6个孔。实验组:在有细胞孔内分别加入含2%活性碳吸附胎牛血清的无酚红高糖DMEM培养液配置的终末浓度为10-5、10-6、10-7、10-8、10-9 mol/L的17β-雌二醇。对照组:在有细胞孔内仅加入培养液。空白对照组:在无细胞孔内仅加入培养液。分别于培养48 h和72 h时用MTT比色法检测17β-雌二醇对人牙髓细胞增殖的影响。采用流式细胞术检测各浓度组17β-雌二醇对人牙髓细胞的细胞周期的影响。结果与对照组比较,在一定浓度范围内17β-雌二醇能促进人牙髓细胞的增殖和细胞周期进程,以10-8 mol/L的17β-雌二醇作用最为明显( P<0.05)。结论17β-雌二醇对人牙髓细胞细胞增殖有一定的诱导作用。